唐氏综合征属于染色体异常遗传病,其男性患者体细胞的染色体数表示为
A.45+XY B.44+XXY C.44+XX D.44+XY
高三生物选择题中等难度题
唐氏综合征属于染色体异常遗传病,其男性患者体细胞的染色体数表示为
A.45+XY B.44+XXY C.44+XX D.44+XY
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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者
的体细胞的所有染色体可以表示为( )
A、44+XX B、44+XXY C、45+XY D、45+XX
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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为 ( )
A、44+XX B、44+XXY C、45+XY D、45+XX
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正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为( )
A.45+XX B.44+XXY C.45+XY D.44+XX
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正常男性的体细胞中性染色体组成为XY,正常女性为XX。根据观察,染色体组型为47。XXY的人其性别表现通常为男性,但睾丸发育不全,不产生精子。这种先天性睾丸发育不全的患者出生时,往往与其母年龄偏高有一定关系。
(1)从卵的发育过程阐明这种现象的原因________。
(2)患者的核型为47XXY,但却为男性。从性别决定的内因上说明其根本原因
________。
(3)该患者由于核型中多一个X染色体,而不能发育为正常男性,这个事实可能说明________。
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下图所示家族中仅Ⅲ-13患克氏综合征(一种性染色体数目异常的疾病),其染色体组成为44+XXY,该病患者在形成配子时,三条性染色体中的随机两条分离,另一条随机移向一极。甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8,据图分析下列叙述正确的是( )
A. Ⅲ-13的母亲在减数第一次分裂时性染色体未分离
B. Ⅲ-11携带乙病基因的概率与Ⅲ-9相同
C. Ⅲ-13与Ⅲ-9结婚,所生的孩子共有8种基因型,其中染色体数正常的乙病女性占1/24
D. 适龄生育可降低甲病和乙病的发病率
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正常男性体细胞的性染色体组成是( )
A.XO B.XX C.XY D.XXY
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若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一极,另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY),克氏综合症的患者有97%的可能性不能生育。假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚,他们育有一个孩子,这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为多少?(XXX个体能够存活,表现为女性,称三X染色体综合征)
A. 1/6 B. 1/200 C. 1/8 D. 1/12
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若细胞中某种同源染色体有三条,则减数分裂时一条染色体分向一极,另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY),克氏综合症的患者有97%的可能性不能生育。假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲,与正常女性结婚,他们育有一个孩子,这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为多少?(XXX个体能够存活,表现为女性,称三X染色体综合征)
A.1/6 B.1/200 C.1/8 D.1/12
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克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症,患者的性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。某夫妇正常,生了一个克氏综合征的患儿。那么,该患儿的出现到底是因为父方产生配子异常,还是因为母方产生配子异常?是因为减数第一次分裂异常,还是因为减数第二次分裂异常?现欲通过DNA测序的方法来解答上述问题。
(1)实验思路: ____________________________。
(2)预期结果、结论:
①__________;
②__________;
③__________。
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