环扁桃酸酯是治疗心脑血管疾病的有效药物。苯乙酸是合成环扁桃酸酯的重要中间体,其结构简式如下,下列关于苯乙酸的说法错误的是
A. 与苯甲酸互为同系物
B. 有6种含酯基的芳香化合物与其互为同分异构体
C. 能发生取代反应和加成反应
D. 与CH3CH2OH所生成酯的分子式为C10H14O2
高三化学选择题中等难度题
环扁桃酸酯是治疗心脑血管疾病的有效药物。苯乙酸是合成环扁桃酸酯的重要中间体,其结构简式如下,下列关于苯乙酸的说法错误的是
A. 与苯甲酸互为同系物
B. 有6种含酯基的芳香化合物与其互为同分异构体
C. 能发生取代反应和加成反应
D. 与CH3CH2OH所生成酯的分子式为C10H14O2
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环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。
已知:RX R-MgX(R、R’、R”代表烃基或氢)
(1)A 的结构简式是___________________
(2)B → D 的化学方程式是________________
(3)红外吸收光谱表明 E 有 C=O 键。 F 的分子式为 C8H6Cl2O 。
①E 的结构简式是________
②E → F 的反应类型是________
(4)X 的结构简式是________
(5)试剂 a 是________
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是________
(7)以 CH3CH=CH 2 、 CH3CHO 为有机原料, 结合题目所给信息 ,选用必要的无机试剂合成 CH2=CHCH=CHCH3,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______
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合成某治疗心血管疾病药物中间体F()的路线如下图所示:
已知A是相对分子质量为58的烃,苯环上的烃基可被酸性KMnO4溶液氧化为—COOH。
(1)C7H8的名称为___________,A、B的结构简式分别为___________、___________。
(2)于的反应类型是___________,F中的含氧官能团的名称是___________,反应③的另一种产物为___________。
(3)写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式___________。
(4)E有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有___________种,写出核磁共振氢谱有5个峰的物质的结构简式___________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②含有羧基
(5)以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯(),参照A→乙酸的表示方法,写出相应的合成路线图___________。
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扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑、匹莫林等的中间体,也可作防腐剂。实验室用如下原理制备:
合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下:
物质 | 状态 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
扁桃酸 | 无色透明晶体 | 119 | 300 | 易溶于热水、乙醚和异丙醇 |
乙醚 | 无色透明液体 | -116.3 | 34.6 | 溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水 |
苯甲醛 | 无色液体 | -26 | 179 | 微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶 |
氯仿 | 无色液体 | -63.5 | 61.3 | 易溶于醇、醚、苯、不溶于水 |
实验步骤:
步骤一:向如图所示的实验装置中加入0.1mol(约l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(约16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氢氧化钠的溶液,维持温度在55~60℃,搅拌并继续反应1h,当反应液的pH接近中性时可停止反应。
步骤二:将反应液用200mL水稀释,每次用20mL乙醚萃取两次,合并醚层,待回收。
步骤三:水相用50%的硫酸酸化至pH为2~3后,再每次用40mL乙醚分两次萃取,合并萃取液并加入适量无水硫酸钠,蒸出乙醚,得粗产品约11.5g。请回答下列问题:
(1)图中仪器C的名称是_________________,装置B的作用是_____________
(2)步骤一中合适的加热方式是_____________________。
(3)步骤二中用乙醚的目的是_____________________。
(4)步骤三中加入适量无水硫酸钠的目的是_____________________。
(5)该实验的产率为____________(保留三位有效数字)。
(6)扁桃酸在高端化学中也有很重要的作用,如以扁桃酸与正丁醇为原料,在催化剂的催化下可合成手性拆分剂扁桃酸正丁酯,试写出该反应的化学方程式___________。
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某芳香烃A可以从煤干馏得到的煤焦油中分离出来,以A为原料可以合成扁桃酸,也可合成醋硝香豆素。醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物,能阻碍血栓扩展。以下是醋硝香豆素和扁桃酸的合成线路(部分产物、反应线路、反应条件已略去):
已知:
Ⅰ.R—CHO+HCN
Ⅱ.R—CNR—COOH
请回答下列问题:
(1)F中含氧官能团的名称是__________________;物质D的结构简式_____________。
(2)关于I物质,下列说法正确的是_________ (填字母序号)。
A.所有碳原子可能处于同一平面
B.其核磁共振氢谱中有六组吸收峰
C.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
D.可以用溴水鉴别H和I
其中H→I的反应中还会发生副反应,生成另一种有机产物,该产物的结构简式为______________。
(3)醋硝香豆素的分子式为___________________。
(4)写出①→⑥反应中属于氧化反应的化学方程式_____________________。
(5)扁桃酸有多种同分异构体,其中既能与氯化铁溶液发生显色反应,又能发生水解反应和银镜反应的同分异构体有__________种。
(6)请结合所学知识和上述信息,写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图___________________。
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某芳香烃A可以从煤干馏得到的煤焦油中分离出来,以A为原料可以合成扁桃酸,也可合成醋硝香豆素。醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物,能阻碍血栓扩展。以下是醋硝香豆素和扁桃酸的合成线路(部分产物、反应线路、反应条件已略去):
已知:
Ⅰ.R—CHO+HCN
Ⅱ.R—CNR—COOH
请回答下列问题:
(1)F中含氧官能团的名称是__________________;物质D的结构简式_____________。
(2)关于I物质,下列说法正确的是_________ (填字母序号)。
A.所有碳原子可能处于同一平面
B.其核磁共振氢谱中有六组吸收峰
C.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
D.可以用溴水鉴别H和I
其中H→I的反应中还会发生副反应,生成另一种有机产物,该产物的结构简式为______________。
(3)醋硝香豆素的分子式为___________________。
(4)写出①→⑥反应中属于氧化反应的化学方程式_____________________。
(5)扁桃酸有多种同分异构体,其中既能与氯化铁溶液发生显色反应,又能发生水解反应和银镜反应的同分异构体有__________种。
(6)请结合所学知识和上述信息,写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图___________________。
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环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如图。
已知:RXR-MgX(R、R’、R”代表烃基或氢)
(1)A的结构简式是___。
(2)B→D的化学方程式是___。
(3)红外吸收光谱表明E有C=O键。F的分子式为C8H6Cl2O。
①E的结构简式是___。
②E→F的反应类型是___。
(4)X的结构简式是___。
(5)试剂a是___。
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是___。
(7)以CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成CH2=CHCH=CH3,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___。
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环扁桃酯可用于治疗心脑血管疾病,结构简式如下图。下列说法不正确的是
A. 环扁桃酯的分子式是C17H24O3
B. 1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应
C. 环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物
D. 环扁桃酯能发生取代、加成、氧化反应
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环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物。它的一种合成路线如下
已知:(R、R'、R〞代表烃基或氢)
(1)试剂①为__________________________;
(2)写出A生成B的反应方程式______________________________;
(3)X的结构简式是______________,X→Y的反应类型是_______________________;
(4)M与N生成环扁桃酯的化学方程式是_______________________;
(5)有机物Z与Y 互为同分异构体,满足下列条件的有机物Z的结构有___________种,写出任意一种核磁共振氢谱中有4个峰,且面积之比为2 :2 :1:1的同分异构体的结构简式为_________________;
①芳香族化合物 ②能发生银镜反应,且1mol与足量的银氨溶液反应生成4molAg
(6)以CH2=CHCH3、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成CH=CHCH=CHCH3,合成路线为:CH2=CHCH3ECH2=CHCH2MgBrFCH2=CHCH=CHCH3
请依次写出反应①到④反应条件和试剂,写出E、F的结构简式________。
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据中国卫生部通报,中国内地已有多例H7N9流感确诊病例。达菲是治疗H7N9型流感的有效药物,莽草酸是合成达菲的重要原料,它们的结构简式如下图,下列关于这两种有机化合物的说法正确的是
A.莽草酸不能使溴水褪色
B.都能发生水解反应
C.达菲的分子式为C16H28O4N2
D.1 mol莽草酸能与4mol NaOH反应
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