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图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：
（1）在图甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________。
（2）乙病的遗传方式是________，Ⅲ9的初级卵母细胞中有________个致病基因。
（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是________。
（4）Ⅲ8患病的旁系血亲有________。图乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图一，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如下图二，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。
（5）下列叙述正确的是________（多选）
A．图一所示的变异属于基因重组
B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精子类型有6种
D．图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________。
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已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，图示为两个家庭的系谱图，本家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因。图甲中3和4为双胞胎。有关叙述正确的是
A. 乙图中4与10的基因型可能不相同
B. 若甲中的3、4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为4/9
C. 若乙中的4携带致病基因，则8的一个初级卵母细胞中可能含有2个或4个致病基因
D. 若乙中的4不携带致病基因，则甲的4与乙的8婚配，所生孩子完全不携带致病基因的概率为1/2
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下图是两个家族两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题：
（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_____。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自_____________。
（2）图2中该病的遗传方式为______________遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为_____。
（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？ ____________。
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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是
A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上
B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3
C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变
D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体
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如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制）的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因，II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传，下列叙述正确的是
A.甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上
B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3
C.若II- 2表现两病均患，则其一定发生了基因突变
D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体
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如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（ ）
A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8
C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期
D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因
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如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（ ）
A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8
C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期
D.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因
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下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子
C. 若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常
D. 若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16
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下图 是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为双胞胎），下列说法中正确的是
A．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同
B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者
C．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生
D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/3
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，Ⅱ11和Ⅲ14都含有丙病的致病基因，Ⅲ15和Ⅲ16是一对双胞胎，请回答下列问题：
(1) 由图分析可知，因为________个体不患甲病，所以甲病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________。
(2) 在三对等位基因A、a，B、b和D、d中，遵循基因自由组合规律的有________。
(3) 若只考虑丙病，则Ⅲ15是纯合子概率是________，Ⅲ15和Ⅲ16基因型相同概率是________。
(4) 若Ⅲ14和Ⅲ15结婚，则子代中同时患甲丙病概率是________，子代中同时患甲乙丙三种病的概率为________。