下图 是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为双胞胎），下列说法中正确的是A．3与5细胞中的遗...

下图 是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为双胞胎），下列说法中正确的是

A．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同

B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者

C．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生

D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/3

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下图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是

A．若4号为杂合子，则1号为纯合子

B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎

C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者

D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有1/4概率患病

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已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，图示为两个家庭的系谱图，本家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因。图甲中3和4为双胞胎。有关叙述正确的是

A. 乙图中4与10的基因型可能不相同

B. 若甲中的3、4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为4/9

C. 若乙中的4携带致病基因，则8的一个初级卵母细胞中可能含有2个或4个致病基因

D. 若乙中的4不携带致病基因，则甲的4与乙的8婚配，所生孩子完全不携带致病基因的概率为1/2

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如图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是（　 ）

A．若4号为杂合子，则1号为纯合子

B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎

C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者

D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有概率患病

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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是

A.I-1不是血友病基因携带者

B.I-2是血友病基因携带者

C.II-4可能是血友病基因携带者

D.II-5可能是血友病基因携带者

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分析下图所示的遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是(　　)

A．个体Ⅱ₃体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B．Ⅰ₃个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaX^HX^h

C．Ⅱ₃如怀孕生育一个女孩，健康的几率是1，男孩健康的几率是3/4

D．若Ⅱ₁和Ⅱ₄结婚，则子女正常的几率是1/2

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图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

（1）在图甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________。

（2）乙病的遗传方式是________，Ⅲ9的初级卵母细胞中有________个致病基因。

（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是________。

（4）Ⅲ8患病的旁系血亲有________。图乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图一，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如下图二，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

（5）下列叙述正确的是________（多选）　　　　　　　　　　

A．图一所示的变异属于基因重组

B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞

C．如不考虑其他染色体，理论上III-10产生的精子类型有6种

D．图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________。

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下图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传。图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。下列叙述不正确的是

A. 图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是1/32

B. 该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示

C. 图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂

D. 甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生

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（7分）下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病?________，Ⅱ4的基因型是________。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是________。

(3)右图①细胞处于期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示________。

(4)右图②细胞中有________个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是________

________。

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（8分）下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎。已知B一珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答：

(1)据图判断，Ⅲ₁₂是患________的女性，Ⅱ₇是患________的男性。

(2)Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是________。

(3)Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为________。Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄基因型相同的概率为________。

(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃，婚配，所生子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。

(5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

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