如图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是( )
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有概率患病
高三生物选择题中等难度题
如图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是( )
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有概率患病
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下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是
A.I-1不是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
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已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病,图示为两个家庭的系谱图,本家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因。图甲中3和4为双胞胎。有关叙述正确的是
A. 乙图中4与10的基因型可能不相同
B. 若甲中的3、4为异卵双生,则二者基因型相同的概率为4/9
C. 若乙中的4携带致病基因,则8的一个初级卵母细胞中可能含有2个或4个致病基因
D. 若乙中的4不携带致病基因,则甲的4与乙的8婚配,所生孩子完全不携带致病基因的概率为1/2
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下图 是某家庭的遗传系谱图(3与4号个体为双胞胎),下列说法中正确的是
A.3与5细胞中的遗传物质完全相同,3与4细胞中的遗传物质可能不同
B.若4是色盲患者(XbXb),3和5正常,则他们一定是色盲基因携带者
C.若3与4的第三号染色体上有一对基因AA,而5的第三号染色体相对应位置上是Aa,则a基因由突变产生
D.若1和2正常,3患有白化病,4和5正常,则4和5是纯合体的概率为1/3
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(8分)下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知B一珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答:
(1)据图判断,Ⅲ12是患________的女性,Ⅱ7是患________的男性。
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是________。
(3)Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一种病的概率是________,同时患两种病的概率是________。
(5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。
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(15分)下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题:
(1)已知控制乙病的基因位于性染色体上,但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区(如图所示),请你完成如下的判断。(甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y同源区,则基因型写法是:XBYB、XBYb、XbYb)据图所知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一个患病的孩子(Ⅱ2),故乙病为①________性遗传病,如果只考虑乙病基因,则Ⅲ3的基因型可能是②________,Ⅲ4的基因型可能是③________;只有基因型为④________的婚配后代才会出现男性都正常,女性都患病;所以该基因位于X、Y的⑤________。
(2)假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者,根据上推断,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配,后代中同时患甲、乙两种病的几率是________。
(3)若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽乙鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是①________。用②________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后,电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病③________,理由是④________。
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今某人类单基因遗传病的家族系谱图如下,已知Ⅱ2和Ⅲ3为同一个受精卵发存而来的双胞胎,Ⅱ4个体不带致病基因,且该家系中无变异发生。下列叙述正确的是
A.该病可能为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2
C.Ⅱ2一定带有致病基因
D.Ⅲ1致病基因是亲本相应基因发生重组
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图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图,图甲中3号和4号为双胞胎,图乙中Ⅱ-4无致病基因,甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题:
(1)在图甲中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自________。
(2)乙病的遗传方式是________,Ⅲ9的初级卵母细胞中有________个致病基因。
(3)两家互不携带对方的致病基因,若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配,所生子女中只患一种病的概率是________。
(4)Ⅲ8患病的旁系血亲有________。图乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如下图一,细胞内基因结构和种类未变化,因此表现型正常,但减数分裂时异常染色体的联会如下图二,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。
(5)下列叙述正确的是________(多选)
A.图一所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C.如不考虑其他染色体,理论上III-10产生的精子类型有6种
D.图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
(6)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行________。
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如图是某家族的遗传系谱图,已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是( )
A.乙病的遗传方式为常染色体显性遗传
B.如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都患病的概率是5/8
C.Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期
D.如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因
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