(8分)下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知B一珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答:
(1)据图判断,Ⅲ12是患________的女性,Ⅱ7是患________的男性。
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是________。
(3)Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一种病的概率是________,同时患两种病的概率是________。
(5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。
高三生物综合题中等难度题
(8分)下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知B一珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答:
(1)据图判断,Ⅲ12是患________的女性,Ⅱ7是患________的男性。
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是________。
(3)Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一种病的概率是________,同时患两种病的概率是________。
(5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。
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图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图,图甲中3号和4号为双胞胎,图乙中Ⅱ-4无致病基因,甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题:
(1)在图甲中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自________。
(2)乙病的遗传方式是________,Ⅲ9的初级卵母细胞中有________个致病基因。
(3)两家互不携带对方的致病基因,若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配,所生子女中只患一种病的概率是________。
(4)Ⅲ8患病的旁系血亲有________。图乙中III-10一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如下图一,细胞内基因结构和种类未变化,因此表现型正常,但减数分裂时异常染色体的联会如下图二,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。
(5)下列叙述正确的是________(多选)
A.图一所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C.如不考虑其他染色体,理论上III-10产生的精子类型有6种
D.图乙中的III-10与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
(6)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行________。
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下图是两个家族两种不同遗传病的系谱图,图1中3号和4号为双胞胎,图2中4号不含致病基因。回答下列问题:
(1)在图1中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为_____。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自_____________。
(2)图2中该病的遗传方式为______________遗传。若8号与10号近亲婚配,生了一个男孩,则该男孩患病的概率为_____。
(3)若图2中8号到了婚育年龄,从优生的角度考虑,你对她有哪些建议? ____________。
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下图是某种遗传病的家族系谱图,Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6,其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎,下列描述正确的是
A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C.如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅲ8为携带者 概率为1/4
D.如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病概率为1/2
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下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病
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下图 是某家庭的遗传系谱图(3与4号个体为双胞胎),下列说法中正确的是
A.3与5细胞中的遗传物质完全相同,3与4细胞中的遗传物质可能不同
B.若4是色盲患者(XbXb),3和5正常,则他们一定是色盲基因携带者
C.若3与4的第三号染色体上有一对基因AA,而5的第三号染色体相对应位置上是Aa,则a基因由突变产生
D.若1和2正常,3患有白化病,4和5正常,则4和5是纯合体的概率为1/3
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已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病,图示为两个家庭的系谱图,本家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因。图甲中3和4为双胞胎。有关叙述正确的是
A. 乙图中4与10的基因型可能不相同
B. 若甲中的3、4为异卵双生,则二者基因型相同的概率为4/9
C. 若乙中的4携带致病基因,则8的一个初级卵母细胞中可能含有2个或4个致病基因
D. 若乙中的4不携带致病基因,则甲的4与乙的8婚配,所生孩子完全不携带致病基因的概率为1/2
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是
A.I-1不是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
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如图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是( )
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有概率患病
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对下列四幅图像描述正确的是 ( )
A.图3中bc段和de段光合作用速率都下降,此时造成光合速率下降的原因是一样的
B.图1表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图,若5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9
C.图4中造成cd段的原因对于有丝分裂和减数分裂是一样的
D.图2中在a点温度和b点温度时酶的活性都很低,此时对酶活性的影响本质是一样的
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