下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病
高三生物选择题简单题
下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病
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如图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是( )
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有概率患病
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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是
A.I-1不是血友病基因携带者
B.I-2是血友病基因携带者
C.II-4可能是血友病基因携带者
D.II-5可能是血友病基因携带者
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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子
C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2
D.Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4
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下图为某家庭遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是( )
A.图中所有患者均为杂合子
B.3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8
C.5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4
D.如果7号和8号婚配,后代患病概率为2/3
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下图是某家庭的遗传系谱图,其中甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示,3号个体不携带乙病致病基因。下列对该遗传图谱分析准确的是( )
A. 5号个体为杂合子的概率是2/3
B. 8号个体的基因型一定是AaXBXb
C. 9号个体产生的精细胞一定含有致病基因
D. 国家法规严禁近亲结婚,若9号与12号结婚,生出不患病孩子的概率仅为1/18
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下图 是某家庭的遗传系谱图(3与4号个体为双胞胎),下列说法中正确的是
A.3与5细胞中的遗传物质完全相同,3与4细胞中的遗传物质可能不同
B.若4是色盲患者(XbXb),3和5正常,则他们一定是色盲基因携带者
C.若3与4的第三号染色体上有一对基因AA,而5的第三号染色体相对应位置上是Aa,则a基因由突变产生
D.若1和2正常,3患有白化病,4和5正常,则4和5是纯合体的概率为1/3
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(8分)下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知B一珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答:
(1)据图判断,Ⅲ12是患________的女性,Ⅱ7是患________的男性。
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是________。
(3)Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一种病的概率是________,同时患两种病的概率是________。
(5)基因诊断的主要原理是________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。
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已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病,图示为两个家庭的系谱图,本家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因。图甲中3和4为双胞胎。有关叙述正确的是
A. 乙图中4与10的基因型可能不相同
B. 若甲中的3、4为异卵双生,则二者基因型相同的概率为4/9
C. 若乙中的4携带致病基因,则8的一个初级卵母细胞中可能含有2个或4个致病基因
D. 若乙中的4不携带致病基因,则甲的4与乙的8婚配,所生孩子完全不携带致病基因的概率为1/2
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下图是某单基因遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是
A.该病可能属于伴X染色体显性遗传病
B.Ⅱ2是纯合子的概率为1/3
C.Ⅱ1、Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2
D.Ⅱ4与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6
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