下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是A．该病可能属于伴X染色体显性遗传病B．...

下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是

A．该病可能属于伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ2是纯合子的概率为1/3

C．Ⅱ1、Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2

D．Ⅱ4与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6

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图是某单基因遗传病的遗传系谱图，相关分析正确的是（　　 ）

A．该病可能属于伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ2是纯合子的概率为1/3

C．Ⅱ1、Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2

D．Ⅱ4与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为1/6

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下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。据图分析正确的是

A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性或常染色体显性，但最不可能是伴X显性

B. 若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ1为纯合子的概率为1/2

C. 若Ⅱ4不含该遗传病的正常基因，则Ⅲ4的基因型为bb或XBXb

D. 若需调查该遗传病在人群中的发病率，则需要对患病家族进行调查统计

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下图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是

A．甲病是常染色体上的显性遗传病

B．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6携带乙病基因，则Ⅲ—1是杂合子的概率是5/6

C．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因，则Ⅲ—2的乙病基因肯定来自于Ⅰ—2

D．依据C项中的假设，若Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲结婚,后代患病的概率是1/8

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下面是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关分析错误的是

A.甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于常染色体隐性遗传

B.II-4是杂合子

C.II-2不含有甲病基因

D.若III-4与III-6结婚，后代中只患一种病的概率是1/4

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下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，下列叙述错误的是

A. 甲病属于常染色体显性遗传，乙属于伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8

C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，两病都不患的概率是15/24

D. Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅱ-6的基因型为aaXBY

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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子

C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2

D.Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4

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下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是

A. 该病属于伴X染色体显性遗传病

B. 据图可知男性患病的概率大于女性

C. 男性患者2、4、6、8的基因型都相同

D. 若Ⅲ7、Ⅲ8婚配，则后代患病的概率为2/3

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右图是甲病和乙病两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是 (    )

A．甲病是常染色体上的显性遗传病

B．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6携带乙病基因，则Ⅲ—1是杂合子的概率是5/6

C．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因，Ⅲ—2的乙病基因肯定来自于Ⅰ—2

D．依据C项中的假设，若Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲结婚,后代患病的概率是1/8

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下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ—3不携带该遗传病的致病基因。据图判断下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子

C. Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh

D. Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

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