某芳香化合物H常用作食用香精。用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5 :5 :1。H只有一个支链;它能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。且在碱性条件下能发生水解反应,产物之一是甲醇。G是H的同分异构体。用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
(1)G的分子式是____________,H的结构简式是_________________。
(2)化合物C的官能团名称是________________,反应②、⑤的反应类型分别是______________、______________。预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为________________。
(3)写出反应①、⑥的化学方程式:
①___________________________________________________;
⑥___________________________________________________,
(4)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是_______________________。
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
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某芳香化合物H常用作食用香精。用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5 :5 :1。H只有一个支链;它能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。且在碱性条件下能发生水解反应,产物之一是甲醇。G是H的同分异构体。用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
(1)G的分子式是____________,H的结构简式是_________________。
(2)化合物C的官能团名称是________________,反应②、⑤的反应类型分别是______________、______________。预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为________________。
(3)写出反应①、⑥的化学方程式:
①___________________________________________________;
⑥___________________________________________________,
(4)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是_______________________。
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
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相对分子质量为162的有机化合物M,用于调制食用香精,分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数5倍,分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:2:1:2。用芳香烃A为原料合成M 路线如下:
巳知:
试回答下列问题:
(1)A的结构简式__________,F中的官能团名称是_____。
(2)试剂X的名称_____。
(3)B-C的反应类型是_____,F—G的反应类型是_____。
(4) 完成下列化学方程式
F→I:__________。
G→M:__________。
(5)其中F的同分异构体有多种,其中有一类可用通式如图表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的两种物质的结构简式__________。
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[化学一选修5:有机化学基础1(15分)
相对分子质量为162的有机化合物G常用作香精,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1。以甲苯为原料合成G的路线如下:
试回答下列问题:
(1)F的结构简式为_________,C中含氧官能团的名称是_________。
(2)试剂X的名称可能是__________。
(3)反应①~⑦中属于取代反应的是_________(填反应代号,下同),属于加成反
应的是__________,属于氧化反应的是_________。
(4)完成下列化学方程式:
C→D:_____________________________________________________。
F→G:_____________________________________________________。
(5)写出符合下列条件的G的同分异构体
a.分子内含苯环,核磁共振谱图有三个峰,其面积之比为2:2:1。
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
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质谱图显示,某化合物的相对分子质量为74,燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2:5,1H核磁共振谱显示,该物质中只有两种类型的氢原子。关于该化合物的描述中,正确的是( )
A.该化合物可能为1-丁醇
B.该化合物为2-丁醇
C.该化合物可能为乙醚
D.该化合物为乙醚的同系物
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某芳香烃A是有机合成中重要的原料,通过质谱法测得其相对分子质量为118,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:2:2:2:3,其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题:
(1)D所含官能团名称: ;反应②的反应类型: 。
(2)A的结构简式为: ;E在一定条件下能形成3个六元环的物质,该物质的结构简式为: 。
(3)G分子中最多有 个原子共平面。
(4)I的结构简式为: 。
(5)写出反应⑤的化学方程式: 。
(6)J是E的同分异构体,同时具有以下特征的J的结构有 种。
①能发生银镜反应和水解反应;②遇氯化铁溶液发生显色反应;③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为(写一种即可) 。
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化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。
已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为__________,B的结构简式为__________, G中官能团名称是_____。
(2)A→B的反应类型是__________, F的名称为__________。
(3)写出E→F的化学方程式:__________。
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________。
(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:
CH3CHO CH3CH2CHClCOOH
①写出X的结构简式__________;
②试剂I是__________。
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