化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。
已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为__________,B的结构简式为__________, G中官能团名称是_____。
(2)A→B的反应类型是__________, F的名称为__________。
(3)写出E→F的化学方程式:__________。
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________。
(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:
CH3CHO CH3CH2CHClCOOH
①写出X的结构简式__________;
②试剂I是__________。
高三化学推断题困难题
化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。
已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为__________,B的结构简式为__________, G中官能团名称是_____。
(2)A→B的反应类型是__________, F的名称为__________。
(3)写出E→F的化学方程式:__________。
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________。
(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:
CH3CHO CH3CH2CHClCOOH
①写出X的结构简式__________;
②试剂I是__________。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。
已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为______,B的结构简式为______, G中官能团名称是________
(2)A→B的反应类型是__,F的名称为________
(3)写出E→F的化学方程式:____________
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有______种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式________
(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:
①写出X的结构简式_______
②试剂I是_____,试剂Ⅱ及反应条件分别_____及加热。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
研究称癌症导致的死亡率呈逐年上升的趋势,目前是仅次于心血管疾病的第二大杀手。M是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如下
已知:①芳香烃A的相对分子质量在86-96之间:F能使溴水褪色。
②J与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体,核磁共振氢谱显示其有3个吸收峰。
③④M的结构简式为
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________________ , ④的反应类型是_____________.
(2)D分子中所含官能团的名称为_________________________。
(3)②的反应方程式为________________,⑤的反应方程式为__________________。
(4)N(C7H7NO2)是E在一定条件下的水解产物,符合下列条件的N的同分异构体有_____种。其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为_________________。
①分子中苯环上直接连一NH2②能发生银镜反应
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()和乙酰氯( CH3 COCl)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(无机试剂任选):_____________________________________________________________。
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合成某治疗心血管疾病药物中间体F()的路线如下图所示:
已知A是相对分子质量为58的烃,苯环上的烃基可被酸性KMnO4溶液氧化为—COOH。
(1)C7H8的名称为___________,A、B的结构简式分别为___________、___________。
(2)于的反应类型是___________,F中的含氧官能团的名称是___________,反应③的另一种产物为___________。
(3)写出C在一定条件下与NaOH溶液反应的方程式___________。
(4)E有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有___________种,写出核磁共振氢谱有5个峰的物质的结构简式___________。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②含有羧基
(5)以对二甲苯、乙烯为原料制备聚对二苯甲酸乙二酯(),参照A→乙酸的表示方法,写出相应的合成路线图___________。
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环扁桃酸酯是治疗心脑血管疾病的有效药物。苯乙酸是合成环扁桃酸酯的重要中间体,其结构简式如下,下列关于苯乙酸的说法错误的是
A. 与苯甲酸互为同系物
B. 有6种含酯基的芳香化合物与其互为同分异构体
C. 能发生取代反应和加成反应
D. 与CH3CH2OH所生成酯的分子式为C10H14O2
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华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,其合成路径如下(部分反应条件略去):
已知:
① RCHO++ H2O(R 代表烃基);
② +R2OH(R1、R2、R3、代表烃基);
③芳香烃A的相对分子质量为92,核磁共振氢谱显示有四种化学环境的氢;
④B为A的一氯代物。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______________。
(2)由B生成C的化学方程式为______________________________________。
(3)D的含氧官能团名称是_____________,由E和N合成华法林的反应类型为_____________。
(4)1 mol E最多可以和_____________mol H2发生加成反应,由F生成K的化学方程式为____________________________________________________。
(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____________种(不含立体异构);
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为2∶2∶1∶1的是_____________(写结构简式)。
(6)由L转化为M的反应中,会有副反应链状高分子聚合物生成,若该链状高分子聚合物的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为_____________(填标号)。
a.47 b.55 c.61 d.73
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化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体.其中一种合成路线如下:
已知:
①A→B的转化中还会生成HCl。
②C的分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)C生成D的反应类型为 ,D生成E的反应类型为 。
(3)由B生成C的化学方程式为 。
(4)F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
(5)B的同分异构体G既能发生银镜反应.又能发生水解反应.G的核磁共振氢谱陶中有4组吸收峰.且峰面积之比为1:2:6:3.且G分子的苯环上有3个相邻的甲基。G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
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[化学—选修5:有机化学基础](15分)
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④
⑤ RCOCH3 + RˊCHORCOCH = CHRˊ
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)E的分子式为________,由E生成F的反应类型为________。
(4)G的结构简式为________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。
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查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1 mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 。
(3)E的分子式为 ,由生成F的反应类型为 。
(4)G的结构简式为 。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为 (写结构简式)。
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