囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因A和a控制），已知该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。
（1）据图判断，囊性纤维病致病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ一3和Ⅱ一6基因型分别是 和 ；Ⅱ—6和Ⅱ—7的子女患囊性纤维病的概率是 。
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囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因A和a控制），已知该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。
（1）据图判断，囊性纤维病致病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ一3和Ⅱ一6基因型分别是 和 ；Ⅱ—6和Ⅱ—7的子女患囊性纤维病的概率是 。
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囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损,
（1）分析囊性纤维病的患者病因,根本上说,是 CFTR 基因中发生了碱基对的_______而改变了其序列。
（2）下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因cF和cf控制），已知该地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。
①据图判断，囊性纤维病致病基因位于 （常、X性）染色体，属于 （显性、隐性）遗传病；Ⅱ—3和Ⅱ—6基因型分别是 和 。
②Ⅱ—3和Ⅱ—4再生一个正常女孩的概率是 ，Ⅱ—6和Ⅱ—7 的子女患囊性纤维病的概率是 。
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白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ－3、Ⅱ－9均不带有任何致病基因。相关叙述错误的是( )
A. 与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因
B. Ⅱ8是纯合子的概率为0
C. Ⅳ19为杂合子的概率是5/8
D. Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ）
A.致病基因是隐性遗传因子
B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是
A. 致病基因是隐性基因
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患者的概率是1／4
C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡，Ⅱ9不带有乙病基因，下列叙述不正确的是（ ）
A.甲病为常染色隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号
C.Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4
D.若Ⅲ14带有甲病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32
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囊性纤维化（CF)是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。下图是该病的家系图，如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是
A. 1/2500 B. 1/150 C. 1/200 D. 1/100
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囊性纤维化（CF)是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。下图是该病的家系图，如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是
A. 1/2500 B. 1/150 C. 1/200 D. 1/100
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囊性纤维化（CF)是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。下图是该病的家系图，如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是
A. 1/2500 B. 1/150 C. 1/200 D. 1/100
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白 （CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，该病目前还没有有效的治疗措施。下列相关分析错误的是
A. 囊性纤维病是染色体缺失引起的遗传病
B. 氨基酸的排列顺序影响蛋白质的空间结构
C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D. 基因治疗将是囊性纤维病合理有效的治疗方法
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