蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是...

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。 如图是某患者家系图，其中Ⅰ﹣1不携带致病基因，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6为同卵双生姐妹。请回答：

（1）蚕豆病的遗传方式为_______________，Ⅲ﹣8的致病基因来自__________（填序号）。

（2）Ⅲ﹣9的次级卵母细胞中含有_____个致病基因。该基因是如何控制相应性状的？______________________________________________。

（3）经调査发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7生一个患病孩子的风险为__________。

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蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是

A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的

B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因

D.经调查发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40

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蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是

A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的

B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因

D.经调查发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40

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蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。图I是某患者家系图，其中I1不携带致病基因，II5和II6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是

A. III9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因

B. 该致病基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C. 经调查发现.蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则II6和II7生一个患病孩子的风险为1/40

D. 同卵双胞胎的表现型一定是相同的

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每年新鲜蚕豆成熟上市的季节。医院都会接诊不少因食用蚕豆而表现急性溶血的患者，这种疾病称为蚕豆病。蚕豆病的原因是红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。目前可证实的是，蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传，显性纯合子一定患病，女性杂合子有1/3的患病，其余正常。下列有关分析中正确的是（　　 ）

A.爸爸患病，女儿一定患病

B.妈妈正常，儿子一定正常

C.根据材料分析可知人群中女性的发病率高于男性

D.该病体现了基因通过控制酶的合成影响生物的性状

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蚕豆症是一种单基因遗传病，患者缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，该酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如食用蚕豆时，可能发生明显的溶血性贫血。

（1）该病异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，由此推断决定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因在________________________染色体上。该酶基因控制性状的方式为____________________。

（2）经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有________个表达。溶血症状的轻重取决于__________的比例，所以女性杂合子的表型多样。

（3）调查该病在某地的基因频率可直接由__________________（男性群体/女性群体/整个人群）中的发病率得出。人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中，男性个体数___________________（多于/少于/等于）女性。

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蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（　　 ）

A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状

C.女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常

D.含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状

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蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是

A．该病是伴X隐性遗传病

B．III2携带该致病基因的概率为1／4

C．III3的基因型可能是XEXe

D．测定G-6-PD可初步诊断是否患该病

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病

B.Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XY表现为男性睾丸发育不全

C.苯丙酮尿症是常染色体隐性病，患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下

D.高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关

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如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是__________染色体上__________（显性，隐性）遗传。

（2）Ⅱ﹣3基因型为__________，Ⅱ﹣4基因型为__________，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

（3）Ⅲ﹣8的基因型为__________，Ⅲ﹣10的基因型为__________，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是　　　　　　 。

（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是__________。

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