每年新鲜蚕豆成熟上市的季节。医院都会接诊不少因食用蚕豆而表现急性溶血的患者,这种疾病称为蚕豆病。蚕豆病的原因是红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。目前可证实的是,蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传,显性纯合子一定患病,女性杂合子有1/3的患病,其余正常。下列有关分析中正确的是( )
A.爸爸患病,女儿一定患病
B.妈妈正常,儿子一定正常
C.根据材料分析可知人群中女性的发病率高于男性
D.该病体现了基因通过控制酶的合成影响生物的性状
高三生物单选题中等难度题
每年新鲜蚕豆成熟上市的季节。医院都会接诊不少因食用蚕豆而表现急性溶血的患者,这种疾病称为蚕豆病。蚕豆病的原因是红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。目前可证实的是,蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传,显性纯合子一定患病,女性杂合子有1/3的患病,其余正常。下列有关分析中正确的是( )
A.爸爸患病,女儿一定患病
B.妈妈正常,儿子一定正常
C.根据材料分析可知人群中女性的发病率高于男性
D.该病体现了基因通过控制酶的合成影响生物的性状
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蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病,患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血. 如图是某患者家系图,其中Ⅰ-1不携带致病基因,Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是
A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的
B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因
D.经调查发现,蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险,则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40
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蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病,患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血. 如图是某患者家系图,其中Ⅰ-1不携带致病基因,Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是
A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的
B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因
D.经调查发现,蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险,则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40
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蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病,患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。图I是某患者家系图,其中I1不携带致病基因,II5和II6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是
A. III9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因
B. 该致病基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C. 经调查发现.蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险,则II6和II7生一个患病孩子的风险为1/40
D. 同卵双胞胎的表现型一定是相同的
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蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病,患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。 如图是某患者家系图,其中Ⅰ﹣1不携带致病基因,Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6为同卵双生姐妹。请回答:
(1)蚕豆病的遗传方式为_______________,Ⅲ﹣8的致病基因来自__________(填序号)。
(2)Ⅲ﹣9的次级卵母细胞中含有_____个致病基因。该基因是如何控制相应性状的?______________________________________________。
(3)经调査发现,蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险,则Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7生一个患病孩子的风险为__________。
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蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,患者平时不发病,但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状,男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD,基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期,体细胞中除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,其上的基因无法表达,且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是( )
A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状
C.女性杂合子与正常男性婚配,后代中女儿一定正常
D.含有g基因的男性,可能终生都不会出现溶血症状
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是
A.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷,进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病
B.Klinfelter(葛莱弗德)氏综合征患者性染色体为XY表现为男性睾丸发育不全
C.苯丙酮尿症是常染色体隐性病,患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下
D.高血压病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关
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蚕豆症是一种单基因遗传病,患者缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,该酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如食用蚕豆时,可能发生明显的溶血性贫血。
(1)该病异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子,由此推断决定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因在________________________染色体上。该酶基因控制性状的方式为____________________。
(2)经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有________个表达。溶血症状的轻重取决于__________的比例,所以女性杂合子的表型多样。
(3)调查该病在某地的基因频率可直接由__________________(男性群体/女性群体/整个人群)中的发病率得出。人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中,男性个体数___________________(多于/少于/等于)女性。
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蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶,在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象,此病患者的 男女比约为7:1。据此分析,下列说法错误的是
A.发病时患者血浆中血红蛋白含量增加
B.发病时患者会出现缺氧症状
C.G6PD基因位于常染色体上
D.G6PD基因为隐性基因
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如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达,家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题
(1)FA贫血症的遗传方式是_____。
(2)研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_____。
(3)Ⅲ﹣8的基因型为_____,若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是_____,所生儿子同时患两种病的概率是_____。
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是_____。
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