蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的 男女比约为7...

蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的　 男女比约为7：1。据此分析，下列说法错误的是

A．发病时患者血浆中血红蛋白含量增加

B．发病时患者会出现缺氧症状

C．G6PD基因位于常染色体上

D．G6PD基因为隐性基因

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

每年新鲜蚕豆成熟上市的季节。医院都会接诊不少因食用蚕豆而表现急性溶血的患者，这种疾病称为蚕豆病。蚕豆病的原因是红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD），表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。目前可证实的是，蚕豆病属于X染色体不完全显性遗传，显性纯合子一定患病，女性杂合子有1/3的患病，其余正常。下列有关分析中正确的是（　　 ）

A.爸爸患病，女儿一定患病

B.妈妈正常，儿子一定正常

C.根据材料分析可知人群中女性的发病率高于男性

D.该病体现了基因通过控制酶的合成影响生物的性状

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而导致的急性溶血症状，男女患病比例约为7∶1。基因g不能控制合成G6PD，基因GF、GS均能单独控制合成功能正常的G6PD。人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代中相应的X染色体均发生同样变化。下列叙述正确的是（　　 ）

A.蚕豆病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.致病基因通过控制蛋白质合成直接控制患病症状

C.女性杂合子与正常男性婚配，后代中女儿一定正常

D.含有g基因的男性，可能终生都不会出现溶血症状

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是

A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的

B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因

D.经调查发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40

高三生物单选题困难题查看答案及解析

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血． 如图是某患者家系图，其中Ⅰ-1不携带致病基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是

A.同卵双胞胎的表现型一定是相同的

B.该致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C.Ⅲ-9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因

D.经调查发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生一个患病孩子的风险为1/40

高三生物单选题困难题查看答案及解析

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。图I是某患者家系图，其中I1不携带致病基因，II5和II6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是

A. III9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因

B. 该致病基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C. 经调查发现.蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则II6和II7生一个患病孩子的风险为1/40

D. 同卵双胞胎的表现型一定是相同的

高三生物单选题困难题查看答案及解析

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是__________染色体上__________（显性，隐性）遗传。

（2）Ⅱ﹣3基因型为__________，Ⅱ﹣4基因型为__________，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

（3）Ⅲ﹣8的基因型为__________，Ⅲ﹣10的基因型为__________，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是　　　　　　 。

（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是__________。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。 如图是某患者家系图，其中Ⅰ﹣1不携带致病基因，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6为同卵双生姐妹。请回答：

（1）蚕豆病的遗传方式为_______________，Ⅲ﹣8的致病基因来自__________（填序号）。

（2）Ⅲ﹣9的次级卵母细胞中含有_____个致病基因。该基因是如何控制相应性状的？______________________________________________。

（3）经调査发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7生一个患病孩子的风险为__________。

高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示）请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是　 　　 　　 染色体　　 　　 　 性遗传．

（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体　　　　　　 。

（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　 。若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是　 　　　 　 ．所生儿子同时患两种病的概率是　 　　 　　 。

（4）若100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是　　 　　　 　　 。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中II-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是　　　　　　　 染色体　　　　　　　 遗传。

（2）II-3基因型为　　　　 　 ，II-4基因型为　　　　　　　　 ，研究发现II-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体　　　　　　　　 。

（3）III-8的基因型为　　　　 　　 ，III-10的基因型为　　　　 　　　 ，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是　　　 　　 ，所生儿子同时患两种病的概率是　　　　 。

（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么II-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是　　　　 　　 。

高三生物综合题困难题查看答案及解析