G是合成药物的中间体,其制备路线如下(A为芳香烃):
已知:①R-CNR-COOH
②
回答下列问题:
(1)G的名称是_________;E中官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应试剂是_______ ;E→F的反应类型是_______。
(3)C→D反应的化学方程式为________________。
(4)G能通过缩聚反应得到H,有G→H反应的化学方程式为________________。
(5)I是G的同系物,满足下列条件的I的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
① I相对分子质量比G大14 ② 苯环上含3个取代基
(6)结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线________________。
高二化学综合题中等难度题
G是合成药物的中间体,其制备路线如下(A为芳香烃):
已知:①R-CNR-COOH
②
回答下列问题:
(1)G的名称是_________;E中官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应试剂是_______ ;E→F的反应类型是_______。
(3)C→D反应的化学方程式为________________。
(4)G能通过缩聚反应得到H,有G→H反应的化学方程式为________________。
(5)I是G的同系物,满足下列条件的I的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
① I相对分子质量比G大14 ② 苯环上含3个取代基
(6)结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线________________。
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6-硝基胡椒基酸(J)是合成心血管药物米络沙星的中间体,以芳香族化合物A为原料合成J的一种合成路线如下:
已知:连在同一个碳原子上的两个羟基易脱去一个水分子形成羰基。回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)B→C的反应类型为________。
(3)E的结构简式为________,F中含氧官能团的名称是________(任写两种)。
(4)芳香族化合物X是H的一种同分异构体,X能发生银镜反应和水解反应,其核磁共振氢谱有四组峰,峰的面积之比为1:2:2:1,写出一种符合题目要求的X的结构简式:________。
(5)G→H的化学方程式为________。
(6)设计由邻苯二酚()和乙醇为原料制备的合成路线:________(无机试剂任选)。
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化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下;
已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B 的名称为__________,C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
(2)由F生成G 的第①步反应类型为_______________。
(3)X的结构简式为_______________。
(4)写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。
(5) G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y 有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式_____________________。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其它无机试剂任选_____________________________________________。
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化合物H是一种邮寄材料中间体。实验室由芳香烃A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+R´CHO
②RCHO+R´CH2CHO+H2O
③
请回答下列问题:
(1)芳香化合物B的名称为_________,C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
(2)由E生成F的反应类型为_________。
(3)X的结构简式为_________。
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式_______________。
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有____种,写出其中任意一种的结构简式________。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学键环境的氢,且峰面积之比为6:2:1:1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其他无机试剂任选。________
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(2017·新课标全国卷Ⅰ)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_____(其他试剂任选)。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线图如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________,其分子中共平面的原子最多有____个。
(2)由B生成C的1)的反应的类型是________________。
(3)E的结构简式为________________。
(4)F发生加聚反应的化学方程式为_______________________________________。
(5)G的一氯代物有_______种。
(6)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱最示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出符合要求的X的结构简式_________________。
(7)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线图___________(其他试剂任选)。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
①
②
回答下列问题:
(1)A物质的名称为________________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为____________、____________。
(3)E的结构简式为________________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为____________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出所有符合要求的X的结构简式____________。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是______________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是___________、_____________。
(3)E的结构简式为_____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为____________________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出2种符合要求的X的结构简式_______________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)___________。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图:
已知:
①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__、__。
(3)E的结构简式为___。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为__。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式__、__。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线__(其他试剂任选)。
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