按以下步骤从
合成
。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是_______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为______________________ 、_____________________、_____________________。
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件) A→B _________；C→D____________。
高三化学推断题中等难度题
按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是_______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为______________________ 、_____________________、_____________________。
(4)写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件) A→B _________；C→D____________。
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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
请回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是 ；
反应①的反应条件是 ；反应②的反应类型是 ；
（2）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是 ；
A．水溶性比苯酚好
B．能发生消去反应也能发生聚合反应
C．1mol该物质最多可与3mol溴发生反应
D．既有酸性又有碱性
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 ；
（3）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：
a．与E具有相同的官能团
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（4）已知苯胺（
）易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸（
）合成路线中两种中间产物的结构简式（部分反应条件已略去） 。
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有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下（部分反应条件和试剂略去）。
已知：①A的密度是相同条件下H2密度的38倍，其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
②
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________________，M的分子式为_____________________。
（2）G+D→H的化学方程式为___________________________。
（3）H不可能发生的反应为_______________（填编号）。
A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D.消去反应
（4）同时满足下列条件的E的同分异构体有_________________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能与NaHCO3反应
③含有—NH2
④苯环上有处于对位的取代基
（5）参照上述合成路线，以
为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线：________________________。
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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:(a) 
(b) 
(苯胺易被氧化)
请回答下列问题:
（1）D的结构简式为____；烃A的分子式为________。
（2）反应②的反应类型是__________。
（3）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_______；
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应，也能发生聚合反应
C.既有酸性又有碱性 D.1mol该物质最多可与4molH2发生反应
②E 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式为_______________。
（4）符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有____种。
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.分子中甲基与苯环直接相连
C.苯环上共有三个取代基
（5）已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位，据此按先后顺序写出以A 为原料合成邻氨基苯甲酸 (
)合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)。A→________→_________→____________
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某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去)：
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是____________。
（2）①的反应条件是____________；②的反应类型是________。
（3）下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是________(填字母)。
a．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大 b．能发生消去反应
c．能发生加聚反应 d．既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上
b．水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结构简式：________________。
（6）连有烷基的苯环上再引入一个取代基时，常取代烷基邻、对位上的氢原子，而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时，常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成
的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题) ________________。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物H的结构简式为
，其合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：①
②
(苯胺易被氧化)
请回答下列问题：
(1)烃A的名称为_______，B中官能团为_______，H的分子式为_______，反应②的反应类型是_______。
(2)上述流程中设计C→D的目的是_______。
(3)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的D的同分异构体共有_______种。
A.属于芳香族化合物 B.既能发生银镜反应又能发生水解反应
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为6∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式：______。(任写一种)
(5)已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位，据此按先后顺序写出以烃A为原料合成邻氨基苯甲酸（
）合成路线(无机试剂任选)。_______
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有机化合物H的结构简式为
，其合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：①
②
(苯胺易被氧化)
请回答下列问题：
(1)烃A的名称为_______，B中官能团为_______，H的分子式为_______，反应②的反应类型是_______。
(2)上述流程中设计C→D的目的是_______。
(3)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的D的同分异构体共有_______种。
A.属于芳香族化合物 B.既能发生银镜反应又能发生水解反应
写出其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为6∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式：______。(任写一种)
(5)已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位，据此按先后顺序写出以烃A为原料合成邻氨基苯甲酸（）合成路线(无机试剂任选)。_______
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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