下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程：
（1）若要体外获得大量的VP40基因，可采用_______技术进行扩增，若该目的基因循环扩增3次，理论上需要消耗_______个引物。
（2）过程①中除选用EcoRⅠ和XhoⅠ两种限制酶外，还要用到________酶。
（3）过程②中VP40基因进入大肠杆菌后维持稳定并表达的过程称为____________，大肠杆菌等原核生物常作为受体细胞的原因 ______________________________（写出两点）。
（4）与植物原生质体融合相比，过程④特有的诱导融合的方法是用____________处理。通常在选择培养基中需加入__________，目的是防止培养过程中的污染。对杂交瘤细胞还需要进行克隆化培养和_______________，最终获得单克隆抗体。
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下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程
(1)过程①中选用EcoRⅠ和XhoⅠ两种限制酶切割的优点是_________，此外还要用到________酶。
(2)过程②中首先需要用Ca2＋处理大肠杆菌，使其处于感受态，VP40基因进入大肠杆菌后维持稳定并表达的过程称为______。
(3)与植物原生质体融合相比，过程④特有的方法是用________处理。通常在选择培养基中需加入抗生素，目的是________________________。选择培养基上存活的杂交瘤细胞产生的抗体________(填“是”或“不是”)单克隆抗体。
(4)图示过程应用的生物技术有______________________________________
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下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程
(1)过程①中选用EcoRⅠ和XhoⅠ两种限制酶切割的优点是_________，此外还要用到________酶。
(2)过程②中首先需要用Ca2＋处理大肠杆菌，使其处于感受态，VP40基因进入大肠杆菌后维持稳定并表达的过程称为______。
(3)与植物原生质体融合相比，过程④特有的方法是用________处理。通常在选择培养基中需加入抗生素，目的是________________________。选择培养基上存活的杂交瘤细胞产生的抗体________(填“是”或“不是”)单克隆抗体。
(4)图示过程应用的生物技术有______________________________________
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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大量的科学研究已经证明，VP40蛋白基因的基因突变或者VP40蛋白的缺失会终止埃博拉病毒的侵染行为，因此制备针对VP40蛋白的抗体可能是战胜埃博拉病毒的新途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端获得不同的黏性末端，这样处理的目的是_______。
（2）图中过程②需要用_________处理大肠杆菌。在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有______，其作用是能够被__________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（3）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是____________________。
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下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程：
（1）若要体外获得大量的VP40基因，可采用_______技术进行扩增，若该目的基因循环扩增3次，理论上需要消耗_______个引物。
（2）过程①中选用EcoRⅠ和XhoⅠ两种限制酶切割的优点是____________________，此外还要用到________酶。
（3）过程②中首先需要用Ca2＋处理大肠杆菌，使其处于________，VP40基因进入大肠杆菌后维持稳定并表达的过程称为____________。
（4）与植物原生质体融合相比，过程④特有的诱导融合的方法是用____________处理。通常在选择培养基中需加入__________，目的是防止培养过程中的污染。选择培养基上存活的杂交瘤细胞产生的抗体________(填“是”或“不是”)单克隆抗体，对杂交瘤细胞还需要进行_________培养和_______________，最终获得单克隆抗体。
（5）上述克隆技术_________（填“能”或“不能”）体现动物细胞的全能性，_____________技术体现了动物细胞核的全能性。
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下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程：
（1）若要体外获得大量的VP40基因，可采用_______技术进行扩增，若该目的基因循环扩增3次，理论上需要消耗_______个引物。
（2）过程①中除选用EcoRⅠ和XhoⅠ两种限制酶外，还要用到________酶。
（3）过程②中VP40基因进入大肠杆菌后维持稳定并表达的过程称为____________，大肠杆菌等原核生物常作为受体细胞的原因 ______________________________（写出两点）。
（4）与植物原生质体融合相比，过程④特有的诱导融合的方法是用____________处理。通常在选择培养基中需加入__________，目的是防止培养过程中的污染。对杂交瘤细胞还需要进行克隆化培养和_______________，最终获得单克隆抗体。
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