利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
高三生物非选择题困难题
利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白（VP40蛋白）是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端产生不同的黏性末端，这样处理的目的是___________。
（2）图中过程②需要用___________处理大肠杆菌，原因是_____________________。
（3）在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有___________，其作用是能够被___________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（4）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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大量的科学研究已经证明，VP40蛋白基因的基因突变或者VP40蛋白的缺失会终止埃博拉病毒的侵染行为，因此制备针对VP40蛋白的抗体可能是战胜埃博拉病毒的新途径。请据图回答：
（1）过程①中选用两种限制酶切割，使目的基因的两端获得不同的黏性末端，这样处理的目的是_______。
（2）图中过程②需要用_________处理大肠杆菌。在基因表达载体中，VP40蛋白基因的首端必须含有______，其作用是能够被__________识别和结合，从而保证③顺利完成。
（3）为检测VP40基因是否成功表达，可以采用________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是____________________。
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下图是制备抗埃博拉病毒(EBoV)VP40蛋白单克隆抗体的过程。请据图回答：
（1）埃博拉病毒(EBOV)的遗传物质是RNA，EBOV病毒容易变异的原因是____________。
（2）科研人员利用小鼠的B淋巴细胞与鼠的瘤细胞进行杂交，获得纯净的单一品种抗体，其特点是_________________，可以用此抗体与放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合，制成“_______________ ”，抗击埃博拉病毒(EBOV)。
（3）利用PCR获取目的基因的过程中，反应体系内要加入含有VP40基因的DNA、dNTP、Taq酶和根据________________________合成的引物。
（4）选用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切的优点是 ___________________________ ；VP40基因进入大肠杆菌细胞，并在大肠杆菌内维持稳定和表达，该过程可称为_____________。
（5）过程⑥常用的不同于植物原生质体融合的促融方法是用_________________处理。
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如图是制备抗埃博拉病毒(EBOV)VP40蛋白单克隆抗体的过程，请据图回答问题：
(1)通过PCR技术获取目的基因的过程中，反应体系中除了加入含有EBOV VP40基因的DNA、dNTP，还应该有___________酶和根据目的基因的核苷酸序列设计的_____________。
(2)选用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切的优点是____________________________。
(3)大肠杆菌获得重组质粒A，从而发生稳定遗传变化的过程可称为________。该过程首先需要用________处理大肠杆菌，使其更易吸收环境中的DNA分子。
(4)过程⑥常用的不同于诱导植物原生质体融合的方法是用___________处理，该过程能产生的两两融合的细胞有_______种。若把在HAT选择培养基上存活的细胞全部培养在同一培养基中，从中提取出的抗体_________(填“是”或“不是”)单克隆抗体。
(5)体内培养是指把能产生特异性抗体的杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内进行培养，一段时间后，从__________中提取单克隆抗体。图示过程应用了哪些生物技术：__________________________。
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利用某高致病性病毒特异性的VP40抗原蛋白来制备单克隆抗体的流程图如下，请回答：
（1）过程①利用质粒构建表达载体，质粒的来源主要是___________，质粒能够在受体细胞中________，是其作为运载体的原因之一。
（2）过程②用Ca2+处理大肠杆菌，使其处于___________。在培养基中加入四环素，能获得含有目的基因的受体菌，原因是___________。可以利用___________检测VP40基因是否进入大肠杆菌。
（3）用特定的选择性培养基筛选出杂交瘤细胞，杂交瘤细胞的特点是___________；对杂交瘤细胞还需进行___________培养和抗体检测，最终获得单克隆抗体。
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下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程：
（1）若要体外获得大量的VP40基因，可采用_______技术进行扩增，若该目的基因循环扩增3次，理论上需要消耗_______个引物。
（2）过程①中选用EcoRⅠ和XhoⅠ两种限制酶切割的优点是____________________，此外还要用到________酶。
（3）过程②中首先需要用Ca2＋处理大肠杆菌，使其处于________，VP40基因进入大肠杆菌后维持稳定并表达的过程称为____________。
（4）与植物原生质体融合相比，过程④特有的诱导融合的方法是用____________处理。通常在选择培养基中需加入__________，目的是防止培养过程中的污染。选择培养基上存活的杂交瘤细胞产生的抗体________(填“是”或“不是”)单克隆抗体，对杂交瘤细胞还需要进行_________培养和_______________，最终获得单克隆抗体。
（5）上述克隆技术_________（填“能”或“不能”）体现动物细胞的全能性，_____________技术体现了动物细胞核的全能性。
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