囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图1可推知，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图1中，父亲的基因型为 ，患病女孩的基因型为 。
③图2的正常女孩与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是 。
④若图2中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有 种。
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（20分）囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于________。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是________染色体性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为，母亲的基因型为________患病女孩的基因型为________。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 。
（3）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。
①从图1可推知，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图1中，父亲的基因型为 ，患病女孩的基因型为 。
③图2的正常女孩与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是 。
④若图2中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有 种。
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B．编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B．编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因发生了变化，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病病症。请分析回答下列问题：
(1)囊性纤维病产生的直接原因是__________，囊性纤维病的发病机制体现了细胞膜具有____________的功能。
(2)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)
①由图可知囊性纤维病的遗传方式是______________。
②CFTR蛋白基因表达时，参与翻译过程的几种不同类型的核酸分别是_______________。
③假定某种荧光染料只能对(CFFR)蛋白致病基因进行标记，取图乙F1中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次分裂中期时细胞内有___________个荧光标记。
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失 3个碱基对后，导致CFTR蛋白在第508位缺失了苯丙氨酸，最终使肺功能严重受损。转运丙氨酸的tRNA上，反密码子AAA或AAG,下列叙述正确的是
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA成AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是
A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C．若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因
D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
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某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对．该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是
A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C．若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因
D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
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