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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失 3个碱基对后，导致CFTR蛋白在第508位缺失了苯丙氨酸，最终使肺功能严重受损。转运丙氨酸的tRNA上，反密码子AAA或AAG,下列叙述正确的是
A. 患者体内编码CFTR蛋白的基因只存在于肺泡壁细胞中
B. mRNA上决定苯丙氨酸的3个相邻碱基是TTT或TTC
C. 基因模板链中编码苯丙氨酸的3个碱基是AAA成AAG
D. 患者与正常人的mRNA上终止密码子决定的氨基酸相同
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病，研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白 （CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，该病目前还没有有效的治疗措施。下列相关分析错误的是
A. 囊性纤维病是染色体缺失引起的遗传病
B. 氨基酸的排列顺序影响蛋白质的空间结构
C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D. 基因治疗将是囊性纤维病合理有效的治疗方法
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囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因A和a控制），已知该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。
（1）据图判断，囊性纤维病致病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ一3和Ⅱ一6基因型分别是 和 ；Ⅱ—6和Ⅱ—7的子女患囊性纤维病的概率是 。
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囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病，据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明，在大约70%的患者中，编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损,
（1）分析囊性纤维病的患者病因,根本上说,是 CFTR 基因中发生了碱基对的_______而改变了其序列。
（2）下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图（遗传病受一对等位基因cF和cf控制），已知该地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。
①据图判断，囊性纤维病致病基因位于 （常、X性）染色体，属于 （显性、隐性）遗传病；Ⅱ—3和Ⅱ—6基因型分别是 和 。
②Ⅱ—3和Ⅱ—4再生一个正常女孩的概率是 ，Ⅱ—6和Ⅱ—7 的子女患囊性纤维病的概率是 。
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囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白结构异常，使CFTR转运功能异常引起的一种遗传病，如图所示，患者支气管中黏液增多，使肺功能严重受损，下列相关叙述错误的是（ ）
A．体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B．体现了结构与功能相适应的观点
C．体现了细胞膜的选择透过性
D．体现了氯离子在维持内环境稳态中的重要性
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病。研究表明，囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR转运氯离子的功能异常，患者常常在幼年时期肺部感染细菌死亡。下图表示CFTR蛋白合成过程，请据图回答：
（1）物质②适于作为DNA的信使，从结构分析一方面它也是由核苷酸连接而成，含有4种碱基可以____________，另一方面___________________。
（2）结构④的合成过程中，每个核糖体上只有____个tRNA结合位点，通过____与mRNA上的密码子相互识别，每次只有一个______转移到肽链上，最终合成的结构④____（填“相同”或“不同”）。
（3）一个物质②上结合多个核糖体的意义是__________________________。
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囊性纤维病主要的病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR蛋白将氯离子运出细胞的过程受阻，导致患者呼吸道分泌物黏稠，最终使肺功能受损。下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。请回答下列问题：
（1）在CFTR蛋白的协助下氯离子通过细胞膜的方式是_____________________。
（2）请据图中信息解释囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠的原因______________。
（3）分别以CFTR蛋白基因和人体细胞核的其他基因为模板合成的各个新基因之间，（A+C）：（T+G）的比值_________（填“相同”或“不同”）（不考虑变异），原因是_____________________________。
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
B．编码CFTR蛋白基因中发生碱基缺失属于基因突变
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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