如图为某种单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不慎被撕破，留下如图所示的残片。已...

如图为某种单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不慎被撕破，留下如图所示的残片。已知9号不是该致病基因的携带者(男女比例按1：1考虑)。请回答下列问题：

(1)下面4张碎片中属于该系谱图的是___________

(2)10号个体的基因型为___________，9号和10号夫妇再生育一个患该种遗传病儿子的概率是___________。

(3)导致11号个体患病的基因来自Ⅰ代中的___________号个体。

(4)人类遗传病是由___________改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和___________遗传病三大类，监测和预防人类遗传病可以通过遗传咨询和___________等手段。若12号的染色体组成为XXY，在对其进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂___________(时期)的细胞，主要是对染色体的___________进行观察。

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某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分．已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图．

（1）现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是　　　　 ．该遗传病的类型是　　　　 ．

（2）7号的基因型是　　　　 （基因用A、a表示）．

（3）9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是　　　 ．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是　　　 ．

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回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。

（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。

①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜　　　　　 变化，导致产生不同程度的兴奋。

②当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是　　　　　　 。

③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：

分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时，　　　　 染色体一定发生了　　　　　 。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是　　　　　 ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要　　　 （填“大”或“小”或“一样大”）。

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回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是

2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）

3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。

（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：

1）16号的血型的基因型是___________

2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。

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回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男性，£正常男性，患甲病女性，š正常女性）。

张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

⑴现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（   ）

⑵5号、7号的基因型分别是________、________。（基因用A、a表示）

⑶若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。

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现对某家族遗传病调查后绘制系谱如图1（已知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为_____、_____．如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：_____、_____．

（2）图2为Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由_____提供的，乙细胞是由_____提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫_____细胞．从细胞分裂图判断，Ⅱ4当初受精形成Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____．

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现对某家族遗传病调查后绘制系谱如图1（已知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为_____、_____．如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：_____、_____．

（2）图2为Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由_____提供的，乙细胞是由_____提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫_____细胞．从细胞分裂图判断，Ⅱ4当初受精形成Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____．

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如图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为未检测性别的胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，个体1和个体2不携带该病的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是（　　）

A. 个体11的基因型是AAXBXb或AaXBXb

B. 个体12的基因型是AAXBY或AaXBY

C. 图中带“？”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病

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如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II-5不携带乙病的致病基因，与甲病相关的基因用A、a表示，与乙病相关的基因用B、b表示。下列说法正确的是(　　 )

A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅲ-l2的X染色体来自I-2

C. Ⅲ-9的基因型为aaXbXb

D. Ⅲ-l4是纯合子的概率为l/12

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现对某家族遗传病调査后绘制系谱如图1（己知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为:_________、________。

（2）图2为Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由_________提供的，乙细胞是由__________提供的。从细胞分裂图判断，在形成Ⅲ9时，Ⅱ4提供的卵细胞的基因组成为__________。

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