有机物G是一种“β-兴奋剂”,其合成路线如下:
已知:
(1)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式___________
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基
②1H—NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应
(2)下列说法不正确的是__________
A.化合物B生成C的反应为取代反应
B.1mol化合物D最多与4molH2发生加成反应
C.化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑
D.化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3
(3)写出E+F→G的化学方程式________________________________________________
(4)根据题中信息,设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)__________________________________________________________
高三化学综合题中等难度题
有机物G是一种“β-兴奋剂”,其合成路线如下:
已知:
(1)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体有 种。
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应
(2)下列说法不正确的是
A.化合物B生成C的反应为取代反应
B.1mol化合物D最多与4molH2发生加成反应
C.化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑
D.化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3
(3)写出E+F→G的化学方程式 。
(4)根据题中信息,设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)
高三化学推断题极难题查看答案及解析
有机物G是一种“β-兴奋剂”,其合成路线如下:
已知:
(1)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式___________
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基
②1H—NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子。
③苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应
(2)下列说法不正确的是__________
A.化合物B生成C的反应为取代反应
B.1mol化合物D最多与4molH2发生加成反应
C.化合物D生成E的条件为浓氯水/铁屑
D.化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3
(3)写出E+F→G的化学方程式________________________________________________
(4)根据题中信息,设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)__________________________________________________________
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有机物G是一种“β兴奋剂”,其合成路线如下:
已知:
—COOH+—NH2→+H2O。
(1)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_______________________。
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基;
②1HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上只有一种不同化学环境的氢原子;
③苯环上只有4个取代基,能发生银镜反应。
(2)下列说法不正确的是__________(填字母)。
A.化合物B生成C的反应为取代反应
B.1 mol化合物D最多与4 mol H2发生加成反应
C.化合物D生成E的条件为浓氯水和铁屑
D.化合物G的分子式为C17H14Cl2NO3
(3)写出E+F→G的化学方程式:________________________。
(4)根据题中信息,设计以苯和CH3COCl为原料制备F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
________________________________________
高三化学简答题困难题查看答案及解析
化合物J是某种解热镇痛药,以A为原料的工业合成路线如下图所示:
已知:+R′—NH2―→+HCl
R—NO2R—NH2
请回答:
(1)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式:
________________________________________________________________________。
①属于α氨基酸(α碳上须含有氢原子);
②1HNMR谱表明分子中含有苯环。
(2)下列说法不正确的是________(填字母)。
A.化合物C中含氧官能团有两种
B.化合物E既可以与NaOH反应又可以与HCl反应
C.化合物F能与FeCl3发生显色反应
D.化合物J的分子式为C18H15NO5
(3)写出I的结构简式: ________________________________________________________;
合成过程中设计步骤②和③的目的是__________________________________________。
(4)设计G→H的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):
________________________________________________________________________。
(5)写出I+F→J的化学方程式: _________________________________________________。
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选做(12分)【化学——有机化学基础】有机化合物F的合成路线如下:
已知:
(1)A中含氧官能团的名称是____________。
(2)在B的同分异构体中,符合下列条件的同分异构体有________种;其中核磁共振氢谱有6组峰的是______(写结构简式)。
①属于芳香族化合物
②能发生水解反应
③能与溴水发生加成反应
(3)写出C与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式:_____________________
(4)由D生成E的反应条件是____________________________。
(5)F的结构简式为______________________________________。
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【化学选修5 :有机化学】(15分)
工业上合成a-萜品醇G的路线之一如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)F中所含官能团的名称是 ;B→C的反应类型为 。
(2)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式 。
①只有3种环境的氢原子 ②能发生银镜反应 ③分子中含六元环
(3)A的核磁共振氢谱有 个吸收峰,面积比为 。
(4)写出C→D转化的化学方程式 。
(5)写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式 。
(6)G可以与H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H,请写出H的结构简式 。
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(16分)已知:
用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下:
其中:Ⅱ是羧酸。请回答下列问题:
(1)②的反应类型是 。
(2)写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式(写2种) , 。
a.能与FeCl3溶液作用显紫色,
b.能发生银镜反应,
c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为1:2:1。
(3)1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2 mol,化合物Ⅳ的结构简式是 。
(4)化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热,合成一种香精原料,试写出该反应的化学方程式 。
(5)①也是卤烷基化反应,写出该反应的化学方程式 。
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化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下:
(1)化合物D中官能团的名称为 、 和酯键。
(2)A→B的反应类型是 。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式: 。
①分子中含有两个苯环;②分子中有3种不同化学环境的氢;③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中,化合物X的分子式为C19H15NFBr,写出其结构简式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 。
(6)上述合成路线中,步骤③的产物除D外还生成,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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(15分)化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下:
(1)化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。
(2)A→B的反应类型是 。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式
I.分子中含有两个苯环;Ⅱ.分子中有3种不同化学环境的氢;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)实现D→E的转化中,化合物X的分子式为C19H15NFBr,写出其结构简式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 。
(6)上述合成路线中,步骤③的产物除D外还生成,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3
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莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:
(1)B中手性碳原子数为 ;化合物D中含氧官能团的名称为 。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。
①核磁共振氢谱有4个峰;
②能发生银镜反应和水解反应;
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知E+XF为加成反应,化合物X的结构简式为 。
(5)已知:化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
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