下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常孩子的概率是________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是_______________,乙病的遗传方式是______________
(2)Ⅱ6的基因型可能是_______________,Ⅲ9的基因型是________________
(3)若Ⅱ7为纯合子,Ⅲ10是纯合子的概率是___________________。假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下患病子女的概率是__________________,发病率较高的原因是________________
(4)若乙病在人群中的患病概率是1%,则Ⅱ7为致病基因携带者的概率是________________
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下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ6无乙病致病基因。请据图分析回答下列问题:
(1)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取_________遗传病进行调查,并且要注意_________和_________,以确保调查结果的准确性。
(2)采取_________和产前诊断等手段,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。图中的甲病的遗传方式为_________,乙病的遗传方式为__________________。
(3)图中Ⅲ9个体的基因型是_________。已知人群中甲病的发病率为l/100,则Ⅲ7和正常女性婚配所生子女患甲病的概率为_________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是________;
乙病的遗传方式是________。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ7为纯合体,请据图回答:
⑴甲病是病基因位于_____ 染色体上的_____ 遗传病;
乙病是致病基因位于 _____ 染色体上的_____ 性遗传病.
⑵Ⅱ5的基因型可能是_____ ,
Ⅲ8的基因型是_____
⑶Ⅲ10是纯合体的概率是 _____ .
⑷设Ⅲ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是 _____
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下图是某家族遗传系谱图,若甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查,Ⅰ1体内不含乙病的致病基因,请回答下列问题:
(1)甲病属于___________遗传病;乙病属于___________遗传病。
(2)Ⅰ2的基因型是___________,Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为___________。
(3)从理论上分析,若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩,该女孩可能有___________种基因型。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8婚配,他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是___________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常孩子的概率是________。
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(8分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b;Ⅱ7为纯合子。据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ6的基因型是________,Ⅲ8的基因型是________。
(3)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是_________。
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分析下图所示家族遗传系谱图(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为b),回答有关问题:
(1) 甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(2) Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,所生孩子同时患两种病的概率为 ,患病概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,
回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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(4分)下图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图,请分析并回答下列问题(设显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)1号个体的基因型是▲ 。
(2)若5号个体与一患病女子结婚,则子代正常的几率是▲ 。
(3)6号个体致病基因的传递途径是:I代中的▲ 号个体→Ⅱ代中的▲ 号个体→Ⅲ代中的6号个体。
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