冠心病是否遗传目前医学上尚无定论,但大量的临床资料表明,冠心病患者可能具有家族倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率,科学的方法是
A.在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率
B.在每个家族中随机抽样调查一人,研究该病的家族倾向
C.仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率
D.调查多个家族研究该病的家族倾向,在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率
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冠心病是否遗传目前医学上尚无定论,但大量的临床资料表明,冠心病患者可能具有家族倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率,科学的方法是 ( )
A.在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率
B.在每个家族中随机抽样调查一人,研究该病的家族倾向
C.仅在患者家族中、调查并计算该病在人群中的发病率
D.调查多个患者家族研究该病的家族倾向,在人
群中随机抽样调查并计算该病的发病率
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冠心病是否遗传目前医学上尚无定论,但大量的临床资料表明,冠心病患者可能具有家族倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率,科学的方法是
A.在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率
B.在每个家族中随机抽样调查一人,研究该病的家族倾向
C.仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率
D.调查多个家族研究该病的家族倾向,在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率
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大量临床研究表明,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔茨海默症的发生;β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上,21三体综合征患者常常会出现阿尔茨海默症症状。下列有关分析错误的是( )
A.21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔茨海默症
B.阿尔茨海默症产生的根本原因是发生了基因突变
C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离
D.调查阿尔茨海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查
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大量临床研究表明,β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔兹海默症的发生;β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上,21三体综合征患者常常会出现阿尔兹海默症症状。下列有关分析错误的是
A. 21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症
B. 阿尔兹海默症产生的根本原因是发生了基因突变
C. 21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离
D. 调查阿尔兹海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查
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青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图,请回答。
(1)系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病。根据上面的系谱图推测,致病基因应位于___________染色体上,其遗传时遵循___________定律。
(2)检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别将其导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如下表所示表示(表示只含荧光蛋白基因的质粒片段;表示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)。
组别 | 1组 | 2组 | 3组 | 4组 | 5 | 6组 | |
导入Hela细胞 的质粒(局部) | |||||||
荧光 检测 | 细胞内 | 有红色 荧光 | 有绿色 荧光 | 有红色 荧光 | 有绿色 荧光 | 有红色 荧光 | 有红色荧光和绿色荧光 |
培养液 | 无荧光 | 无荧光 | 有红色 荧光 | 有绿色 荧光 | 无荧光 | 无荧光 |
①构建基因表达载体时必需的工具酶是___________。
a.解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶
②荧光蛋白在此实验中的作用是______________________。
③据上表推测,发育型青光眼的病因是____________________________________________,最终导致小梁细胞功能异常。
(3)上表中第______________________实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。
(4)为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M-基因进行测序,然后与M+基因进行比对,其结果如下图所示。
分析可知,发育型青光眼的发病原因是基因中的碱基对发生了改变,即___________,最终导致M蛋白的___________发生了改变。
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青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向。下面是某家系发育型青光眼的系谱图。
(1)系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病。根据上面系谱推测,致病基因应位于______________染色体上,其遗传时遵循______________定律。
(2)检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常。为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M+)或青光眼患者M蛋白基因(M-),构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如下表(示只含荧光蛋白基因的质粒片段;示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体)。
① 构建基因表达载体时必需的工具酶是______________。
a. 解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶
② 荧光蛋白在此实验中的作用是______________。
③ 据上表推测,发育型青光眼的病因是______________,最终导致小梁细胞功能异常。
(3)上表中第_______组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据。
(4)为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M-基因进行测序,然后与M+基因进行比对,其结果如下:
分析可知,患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由__________变成了___________,最终导致M蛋白的____________发生了改变。
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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究xx病的遗传方式”为子课题。下列有关该子课题调查的遗传病及选择的方法最合理的是( )
A.研究红绿色盲,可在多个患者家系中调查
B.研究原发性冠心病,可在多个患者家系中调查
C.研究21三体综合征,可在全市中随机抽样调查
D.研究镰刀型细胞贫血症,可在全市中随机抽样调查
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血友病是一种单基因遗传病,患者由于凝血障碍,终身具有严重的出血倾向。下图是英国的维多利亚女王的家系图的一部分。图中Ⅱ-2(维多利亚女王)的子女都与欧洲各国王室联姻,在她的家族中,有很多后代罹患血友病。
(1)在维多利亚女王的皇室家系图中,Ⅳ-2为___________________(填“纯合子”或“杂合子”)。
(2)如果在调查图中Ⅱ-2(维多利亚女王)的祖先时,发现其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ-2的血友病基因很可能来自于她的______(填“父亲”或“母亲”)。如果Ⅱ-2是血友病的第一代携带者,那么她的致病基因可能来自自身的体细胞的基因突变,也可能来自_________。
(3)在21世纪的今天,血友病仍然困扰着人类。有一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有血友病的男孩,于是向法院提出投诉,要求核电站和化工厂赔偿,请问,核电站和化工厂对此是否应该负责任,_________。并说明理由?__________________________。
(4)在一个遗传平衡体系中,且男女人数相同,若男性血友病患者占全部人数的比例为10%,则一个正常女性为携带者的概率为____________________。
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血友病是一种单基因遗传病,患者由于凝血障碍,终身具有严重的出血倾向。下图是英国的维多利亚女王的家系图的一部分。图中Ⅱ-2(维多利亚女王)的子女都与欧洲各国王室联姻,在她的家族中,有很多后代罹患血友病。
(1)在维多利亚女王的皇室家系图中,Ⅳ-2为______________(填“纯合子”或“杂合子”)。如果Ⅳ-1和Ⅳ-2再产下一个孩子,则为血友病男孩的概率是_____________________。
(2)如果在调查图中Ⅱ-2(维多利亚女王)的祖先时,发现其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ-2的血友病基因很可能来自于她的____________(填“父亲”或“母亲”)。如果Ⅱ-2是血友病的第一代携带者,那么她的致病基因可能来自其体细胞的突变,也可能来自突变的__________________。
(3)在21世纪的今天,血友病仍然困扰着人类。有一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有血友病的男孩,于是向法院提出投诉,要求核电站和化工厂赔偿,请问,核电站和化工厂对此是否应负责任?__________________。
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大量临床研究表明,控制β淀粉样蛋白代谢的相关基因突变可引起β淀粉样蛋白过度产生,导致家族性阿尔兹海默症的发生;β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上,基因上一个位点的突变,可明显减少β淀粉样蛋白产量,并使阿尔海默症发生风险下降;21三体综合征患者常常会出现阿尔兹海默症症状。下列有关分析中错误的是( )
A.阿尔兹海默症的出现说明基因可能是通过调控酶的合成来控制生物性状的
B.基因突变虽然可以导致生物体性状改变,但不一定是通过蛋白质结构变化导致的
C.21三体综合征患者的减数分裂过程虽然会发生联会紊乱,但仍能产生正常生殖细胞
D.21三体综合征患者易患阿尔兹海默症,是因为他们的淀粉样蛋白基因发生了突变
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