在寻找人类缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了缺陷基因。该岛不患该病的人中约有44%为缺陷基因的携带者。而在世界范围内,则是每10000人中有一名该病患者。下图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:
(1)该缺陷基因是在____染色体上的_____性基因。
(2)若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚,预测他们生一个患该病男孩的几率可能是_____ ;若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患该病的几率是________。
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,其中14、15号为提供样本的较合适个体,请解释为何选14或15号,不选16、17、18号的原因: _____________________________________。
高三生物非选择题困难题
在寻找人类缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了缺陷基因。该岛不患该病的人中约有44%为缺陷基因的携带者。而在世界范围内,则是每10000人中有一名该病患者。下图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:
(1)该缺陷基因是在____染色体上的_____性基因。
(2)若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚,预测他们生一个患该病男孩的几率可能是_____ ;若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患该病的几率是________。
(3)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,其中14、15号为提供样本的较合适个体,请解释为何选14或15号,不选16、17、18号的原因: _____________________________________。
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在寻找人类缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内,则是每10000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:
(1)该缺陷基因是__________性基因,在_________染色体上。
(2)若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病,当Ⅲ8形成配子时,在相关的基因传递中遵循了_________遗传定律。
(3)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的机率是_______;若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚,预测他们生一个患蓝色盲男孩的机率可能是_________。
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下图为某单基因常染色体隐性遗传病的遗传系谱图,Ⅳ-1和Ⅳ-2近亲结婚后,所生孩子患病的概率为1/48。下列判断正确的是( )
A.Ⅱ代所有个体都是杂合子
B.Ⅲ代的女性中也可能有杂合子
C.Ⅳ-2是杂合子的概率可以是1/6或1/2
D.Ⅱ代以后的所有外来婚配者都是纯合子
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图1 是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4 号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是
A.图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体
B.条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因
C.8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图为一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:(共6分)
58.该缺陷基因是 性基因,在 染色体上。
59.如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,这个孩子患病的几率是 。这个孩子是正常女孩的几率是 。
60.现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适个体,并解析选与不选的原因。
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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是( )
A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是
A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图;对该家系中l~4号个体分别进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,结果如图2,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是( )
A.图2中的编号c对应系潜图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图;对该家系中l~4号个体分别进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,结果如图2,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是( )
A.图2中的编号c对应系潜图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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图1是某遗传病家系的系谱图;对该家系中l~4号个体分别进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离,结果如图2,正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是
A.图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体
B.条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因
C.8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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