图为一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：（共6分）
58．该缺陷基因是 性基因，在 染色体上。
59．如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，这个孩子患病的几率是 。这个孩子是正常女孩的几率是 。
60．现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。
高三生物综合题简单题
图为一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：（共6分）
58．该缺陷基因是 性基因，在 染色体上。
59．如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，这个孩子患病的几率是 。这个孩子是正常女孩的几率是 。
60．现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。
高三生物综合题简单题
图为一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：（共6分）
58．该缺陷基因是 性基因，在 染色体上。
59．如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，这个孩子患病的几率是 。这个孩子是正常女孩的几率是 。
60．现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。
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请据图分析回答相关问题，人类的囊性纤维病为单基因遗传病，大多数的患者是由CFTR基因缺陷引起的。其病因图解如图甲，图乙为当地遗传病调查获得的一个囊性纤维病家族系谱图。已知某地区正常人群中有1/22携带有囊性纤维病的致病基因，Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。
（1）DNA中碱基的排列顺序是_________，基因是______________________。
（2）如图甲所示，70%的囊性纤维病患者是由于CFTR基因①____3个碱基，由此图病因分析可见基因可以通过___________直接控制生物体的性状。
（3）图乙中Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______，Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是____________。
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下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：
（1）该家系中尿黑酸症的致病基因是______（显/隐）性基因，存在于______（常/X）染色体上，作出此判断的依据是______。
（2）如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病（两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病），那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率______。
（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，则提供样本的合适的个体是______，原因是______。
高三生物综合题困难题查看答案及解析
下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：
（1）该家系中尿黑酸症的致病基因是____________（显/隐）性基因，存在于____________（常/X）染色体上作出此判断的依据是____________________________。
（2）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，则提供样本的合适的
个体是_____________________，原因是_______________________________________。
高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析
某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右．如图是该家族遗传系谱．
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于 染色体上．该基因可能是来自 个体的基因突变．
（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 ．
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因．
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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题
下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：
1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病
2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。
3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。
4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）
A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C. 在患者家系中调查研究遗传方式 D. 在患者家系中调查并计算发病率
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图是一个家族的某种遗传病系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答问题：
(1)该病的致病基因是____性基因，位于____染色体上。
(2)I1的基因型是____，II4的基因型是____。
(3)III2为纯合子的概率是____。
(4)II4与II5结婚后生出正常孩子的概率是____。
高三生物非选择题简单题查看答案及解析
图是某家族的遗传系谱图，表为图中 Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2相关基因的电泳图谱（不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段）。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带。下列有关分析判断错误的是（ ）
| 编号 | 条带1 | 条带2 |
| a |
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| b |
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| c |
| |
| d |
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A.该病在男女中发病率相等
B.条带2为含有该病致病基因的DNA片段电泳位置
C.Ⅱ-2个体基因型与Ⅱ-4个体基因型相同的概率为2／3
D.Ⅱ-4个体与该病携带者结婚，生女孩患病的概率为1/12
高三生物单选题困难题查看答案及解析
下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是
A．与此遗传病相
关的基因位于Y染色体上
B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状
C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状
D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2
高三生物选择题困难题查看答案及解析
下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 （显性基因，隐性基因）最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因。
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