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检测发现基因型为XbYD的的某男性睾丸中有三种细胞：甲细胞既有b基因又有D基因，乙细胞只有b基因，丙细胞只有D基因。下列分析正确的是（ ）
A. 此人的b基因只能来自于外祖母，D基因只能来自祖父
B. 甲细胞可能含有92条染色体，4个染色体组
C. 甲细胞既有b基因又有D基因是基因重组的结果
D. 乙、丙细胞不可能含有染色单体
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检测发现基因型为XbYD的的某男性睾丸中有三种细胞：甲细胞既有b基因又有D基因，乙细胞只有b基因，丙细胞只有D基因。下列分析正确的是（ ）
A.此人的b基因只能来自于外祖母，D基因只能来自祖父
B.甲细胞可能含有92条染色体，4个染色体组
C.甲细胞既有b基因又有D基因是基因重组的结果
D.乙、丙细胞不可能含有染色单体
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遗传学检测甲、乙的细胞中基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因，下列分析错误的是
A．基因突变 B．染色体变异
C．染色体结构变异 D．甲可能是男性
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有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。对2位该病患者进行检测发现：甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析合理的是（ ）
A.激素水平高低不会影响外在性状的表现
B.该病患者均可以通过口服睾酮达到治疗疾病的目的
C.甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关
D.乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关
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科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体转移到其它染色体上，人群中会出现性染色体组成为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，下列推断中正确的是
A. 该遗传病可能是抗维生素D佝偻病
B. 6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X染色体上
C. 若不考虑基因突变，6号个体也可能患该病
D. 7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2
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科学家发现睾丸决定基因是银睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：
（1）该遗传病位于__________染色体上，属于__________遗传。
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？__________
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。__________
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是___________
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下图是某种动物不同细胞分裂的图像，下列与此相关的叙述中，不正确的是 （ ）
A．只有④所示细胞不具有同源染色体
B．动物的睾丸中有可能同时发现上述4种细胞
C．图②所示细胞状态往往导致基因重组
D．①②③细胞中均含有8条染色单体
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下图是某种动物不同细胞分裂的图像，下列与此相关的叙述中，不正确的是
A．只有④所示细胞不具有同源染色体
B．动物的睾丸中有可能同时发现上述4种细胞
C．图②所示细胞状态往往导致基因重组
D．①②③细胞中均含有8条染色单体
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下图是某种动物不同细胞分裂的图像，下列与此相关的叙述中，不正确的是
A．只有④所示细胞不具有同源染色体
B．动物的睾丸中有可能同时发现上述4种细胞
C．图②所示细胞状态往往导致基因重组
D．①②③细胞中均含有8条染色单体
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检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因，不正确的是
A.基因突变 B.染色体数目变异 C.染色体结构变异 D.可能是男性
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