钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应：
I II
化合物Ⅱ可由化合物III合成：
（1）化合物Ⅱ的分子式为______________，含有的官能团名称为______________________
（2）化合物Ⅳ的结构简式为_________________________。
（3）化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________________
（4）化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物Ⅷ的结构简式为__________________。
写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）______________。
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（16分）钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①：
I II
化合物Ⅱ可由化合物III合成：
（1）化合物Ⅱ的分子式为 ，含有的官能团名称为 。
（2）化合物Ⅳ的结构简式为 。
（3）化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 （注明条件）。
（4）化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物Ⅷ的结构简式为 _________ 。写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。
（5）化合物
与化合物
在一定条件可发生类似反应①的反应，其产物的结构简式为 。
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钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应：
I II
化合物Ⅱ可由化合物III合成：
（1）化合物Ⅱ的分子式为______________，含有的官能团名称为______________________
（2）化合物Ⅳ的结构简式为_________________________。
（3）化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________________
（4）化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物Ⅷ的结构简式为__________________。
写出化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为（注明条件）______________。
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【化学一有机化学基础】（15分）直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_____。
（2化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________________________________。
（3化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为___________________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为______________________________。
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如
）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________________________。
（5）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。
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直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_________。
a．体系压强保持不变
b．混合气体颜色保持不变
c．SO3和NO的体积比保持不变
d．每消耗1 mol SO3的同时生成1 molNO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:6，则平衡常数K＝________。
（3）CO可用于合成甲醇，反应方程式为CO（g）+2H2（g）
CH3OH（g）。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如下图所示。该反应ΔH________0（填“>”或“ <”）。实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右，选择此压强的理由是________。
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）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________．
与1分子
在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为________；1mol该产物最多可与________ molH2发生加成反应． 高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
Ⅱ(分子式为C3H8O2)氧化→
(1)化合物Ⅰ的分子式为________；
其完全水解的化学方程式为(注明条件)。
(2)化合物II与氢溴酸反应的化学方程式为________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为 。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为________。
(5)1 分子
与 1 分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为________；1 mol 该产物最多可与________mol H2发生加成反应。
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直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：
(1) 化合物Ⅰ的分子式为________，其完全水解的化学方程式为________（注明条件）
（2）化合物Ⅱ与足量浓氨溴酸反应的化学方程式为________（注明条件）
（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为________ ；Ⅲ的一种同分异构体V 能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V 的结构简式为________
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式见下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________
下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为________；1mol该产物最多可与molH2发生加成反应。
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美国科学家理查德·赫克（Richard F, Heck）和日本科学家根岸英一(Ei-ichi Negishi) 、铃木章(Akira Suzuki)因在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越研究获诺贝尔化学奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域，为化学家们提供“精致工具”，大大提升合成复杂化学物质的可能性。下列有关催化剂的表述错误的是
A．催化剂是改变化学反应速率最有效的手段之一
B．催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化
C．同一反应可以有不同的催化剂，同一催化剂也可用于不同的反应
D．上图中b表示使用催化剂的情况，a表示无催化剂的情况
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（14分）（2012•广东）过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为
（3）化合物Ⅲ的结构简式为
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为 （注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为 ．
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 （写出其中一种）．
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钯(Pd)催化偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一。例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
(1)化合物Ⅰ与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为______________。
(2)化合物Ⅱ的分子式为________。
(3)化合物Ⅲ与化合物Ⅱ在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_____________________________________________________ (注明条件)。
(4)化合物Ⅳ的结构简式为______________。
(5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体。Ⅴ的分子中苯环上有三个取代基，能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。Ⅴ的结构简式可能是______________。
(6)1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________________。
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