苯丙醇异丁酸酯（
)是一种合成香料，其中一种合成路线如图:
已知：R-CH=CH2
R-CH2CH2OH。请回答下列问题：
（1）A的化学名称是______________，B中含有的官能团名称是________________。
（2）在一定条件下，A与水反应也可以生成B或另外一种生成物，该反应的反应类型为___________，“另外一种生成物”的结构简式为_____________________________。
（3）C可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化，也可以被其他氧化剂所氧化。写出C与银氨溶液反应的化学方程式：_____________________________。
（4）D的核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2，则D的结构简式为_______________；D的同分异构体有多种，其中苯环上有两个不含环状的取代基，并能与Na反应的同分异构体有_______种（不含立体异构）。
高三化学推断题中等难度题
苯丙醇异丁酸酯（
)是一种合成香料，其中一种合成路线如图:
已知：R-CH=CH2
R-CH2CH2OH。请回答下列问题：
（1）A的化学名称是______________，B中含有的官能团名称是________________。
（2）在一定条件下，A与水反应也可以生成B或另外一种生成物，该反应的反应类型为___________，“另外一种生成物”的结构简式为_____________________________。
（3）C可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化，也可以被其他氧化剂所氧化。写出C与银氨溶液反应的化学方程式：_____________________________。
（4）D的核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2，则D的结构简式为_______________；D的同分异构体有多种，其中苯环上有两个不含环状的取代基，并能与Na反应的同分异构体有_______种（不含立体异构）。
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苯丙醇异丁酸酯（)是一种合成香料，其中一种合成路线如图:
已知：R-CH=CH2R-CH2CH2OH。请回答下列问题：
（1）A的化学名称是______________，B中含有的官能团名称是________________。
（2）在一定条件下，A与水反应也可以生成B或另外一种生成物，该反应的反应类型为___________，“另外一种生成物”的结构简式为_____________________________。
（3）C可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化，也可以被其他氧化剂所氧化。写出C与银氨溶液反应的化学方程式：_____________________________。
（4）D的核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2，则D的结构简式为_______________；D的同分异构体有多种，其中苯环上有两个不含环状的取代基，并能与Na反应的同分异构体有_______种（不含立体异构）。
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有机物M的合成路线如下图所示：
已知：R—CH=CH2
R—CH2CH2OH。
请回答下列问题：
（1）有机物B的系统命名为__________。
（2）F中所含官能团的名称为__________，F→G的反应类型为__________。
（3）M的结构简式为_________。
（4）B→C反应的化学方程式为__________。
（5）X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体，满足与FeCl3溶液反应显紫色的有______种。其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1∶2∶6的结构简式为______。
（6）参照M的合成路线，设计一条由丙烯和乙醇为起始原料制备丙酸乙酯的合成路线_________（无机试剂任选）。
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有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。
已知：①E能够发生银镜反应，1 mol E能够与2 mol H2完全反应生成F；
②R—CH=CH2
R—CH2CH2OH；
③有机物D的摩尔质量为88 g·mol－1，其核磁共振氢谱有3组峰；
④有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链。
回答下列问题：
（1）用系统命名法命名有机物B：________________。
（2）E的结构简式为_______________________。
（3）C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为________________。
（4）有机物C可与银氨溶液反应，配制银氨溶液的实验操作为__________。
（5）已知有机物甲符合下列条件：①为芳香族化合物；②与F互为同分异构体；③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有________种。其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为____________________。
（6）以丙烯等为原料合成D的路线如下：
X的结构简式为________，步骤Ⅱ的反应条件为_________，步骤Ⅳ的反应类型为____________。
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（14分）有机物丙是一种香料，其合成路线如下图所示。有关信息如下：
①A是一种烃，其相对分子质量通过质谱法测得为56，核磁共振氢谱显示只有2组峰；
②已知：R-CH=CH2
R-CH2CH2OH
（1）A的名称为 ；D中所含官能团的结构简式为 。
（2）A→B的反应类型为 。
（3）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。
（4）甲与乙反应生成丙的化学方程式为 。
（5）D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
（6）写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式 。
①与乙互为同分异构体；
②遇FeCl3溶液显紫色；
③其苯环上只有两个取代基，且环上的一溴代物只有两种。
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有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，下图是该香料的一种合成路线。
已知：
①E能够发生银镜反应，1molE能够与2molH2完全反应生成F；
②R—CH===CH2
R—CH2CH2OH；
③有机物D的摩尔质量为88g·mol－1，其核磁共振氢谱有3组峰；
④有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链。
回答下列问题：
(1)用系统命名法命名有机物B：________________________________________。
(2)E的结构简式为________________________________。
(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为___________________________。
(4)有机物C可与银氨溶液反应，配制银氨溶液的实验操作为___________________。
(5)已知有机物甲符合下列条件：①为芳香化合物；②与F互为同分异构体；③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有________种。
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有机化合物A是一种重要的化工原料，合成路线如下：
已知以下信息：
①
② R—CH===CH2
R—CH2CH2OH；
③核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢。
(1)A 的名称是________。F的结构简式为________。
(2)A―→B的反应类型为________。I中存在的含氧官能团的名称是________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
D―→E：__________。
(4)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有________种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基；②既含-CHO，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2
(5)参照上述合成路线，以
为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸(
)的合成路线：__________________________
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有机化合物A是一种重要的化工原料，合成路线如下：
已知以下信息：
①
② R—CH===CH2
R—CH2CH2OH；
③核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢。
(1)A 的名称是________。F的结构简式为________。
(2)A―→B的反应类型为________。I中存在的含氧官能团的名称是________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
D―→E：__________。
(4)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有________种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基；②既含-CHO，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2
(5)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸()的合成路线：__________________________
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R-CH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：
已知：① R—CH2—CH=CH2
R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2
R—CH2CH2CH2CHO
（1）C的结构简式是 ，E中的官能团的名称是 。
（2）写出A
B的反应方程式 ，该反应类型是 。
（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出E+HI的反应方程式 。
（4）关于G的说法中错误的是 (填序号)。
a．1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b．G可发生消去反应
c．1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
高三化学填空题极难题查看答案及解析