下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是
A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的显性基因
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下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是
A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的显性基因
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下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）
A．Y染色体上的基因 B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因
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下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是
A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的显性基因
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单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是
A.若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子
B.若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能位于性染色体上
C.若Ⅱ—6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者
D.若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2
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下图是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）
A.Y染色体上的基因 B.X染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因
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下图为某家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
A. 甲病的致病基因为显性，位于常染色体上
B. 乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上
C. Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2
D. Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率为7/24
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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能
C．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12
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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ）
A. 显性基因位于常染色体 B. 隐性基因位于常染色体上
C. 显性基因位于X染色体 D. 隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因最可能是
A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上
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如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是
A. 该病的致病基因可能在Y染色体上
B. 该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因
C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D. 该遗传病在群体中的发病率男性高于女性
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如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是
A. 该病的致病基因可能在Y染色体上
B. 该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因
C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D. 该遗传病在群体中的发病率男性高于女性
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