血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是
A．精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B．卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D．精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常
高三生物选择题中等难度题
血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是( )
A．精子形成时减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
B．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D．精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
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血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因，下列说法正确的是
A．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
B．精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常
C．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
D．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常
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血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是
A．精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B．卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D．精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常
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血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是 （ ）
A．精子形成时减I异常减Ⅱ正常 B．卵细胞形成时减I异常或减Ⅱ异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常 D．精子形成时可能减I正常减Ⅱ异常
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血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是（ ）
A．精子形成时减一异常减二正常
B．卵细胞形成时减一异常或减二异常
C．精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D．精子形成时可能减一正常减二异常
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某生物兴趣小组在调查位于X染色体上的单基因遗传病时，发现某家族父亲与女儿均患病、母亲与儿子正常。下列有关叙述中，不正确的是 （ ）
A.若该病为隐性遗传，父母再生一个男孩患病概率为1/4
B.若该病为隐性遗传，儿子与一正常女性结婚建议生女孩
C.若该病为显性遗传，则女儿的致病基因只能来自父亲
D.该病无论显、隐性遗传，该患病家族中四人基因型都不相同
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血友病为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母表现正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是
A. 若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自母亲
B. 若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自父亲
C. 若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自母亲
D. 若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自父亲
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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
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人类多指基因(T)对正常指(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都是在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲一切正常，他们有一个白化病而手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是（ ）
A.3／4、1／4 B.1／2、1／8
C.1／4、1／4 D.1／4、1／8
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