下图是以芳香烃A为原料合成有机高分子化合物甲和乙的路线图。
已知：①下图是A通过检测所得的质谱图，A分子中有5种不同化学环境的氢原子，它们的个数比为1：2：2：2：3；②甲乙均为有机高分子化合物；③A的分子结构中苯环上只有一个取代基。
请根据信息，回答下列问题：
（1）A的化学式为______；
（2）C中所含官能团的名称是_____；
（3）反应④的反应类型为_____；
（4）甲的结构简式为______；
（5）写出有关反应的化学方程式：③的反应方程式__________，⑥的反应方程式__________；
（6）含有苯环、与F具体相同官能团的F的同分异构体有____种（不考虑立体异构、不含F），其中核磁共振氢谱为5组峰，面积比为2：2：2：1：1的为_____（写结构简式）。
高三化学综合题中等难度题
下图是以芳香烃A为原料合成有机高分子化合物甲和乙的路线图。
已知：①下图是A通过检测所得的质谱图，A分子中有5种不同化学环境的氢原子，它们的个数比为1：2：2：2：3；②甲乙均为有机高分子化合物；③A的分子结构中苯环上只有一个取代基。
请根据信息，回答下列问题：
（1）A的化学式为______；
（2）C中所含官能团的名称是_____；
（3）反应④的反应类型为_____；
（4）甲的结构简式为______；
（5）写出有关反应的化学方程式：③的反应方程式__________，⑥的反应方程式__________；
（6）含有苯环、与F具体相同官能团的F的同分异构体有____种（不考虑立体异构、不含F），其中核磁共振氢谱为5组峰，面积比为2：2：2：1：1的为_____（写结构简式）。
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某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1:2:2:2:3，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题：
（1）D所含官能团名称： ；反应②的反应类型： 。
（2）A的结构简式为： ；E在一定
条件下能形成3个六元环的物质，该物质的结构简式为： 。
（3）G分子中最多有 个原子共平面。
（4）I的结构简式为： 。
（5）写出反应⑤的化学方程式： 。
（6）J是E的同分异构体，同时具有以下特征的J的结构有 种。
①能发生银镜反应和水解反应；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为（写一种即可） 。
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化合物
是合成啶氧菌酯（农用杀菌剂）的一种中间体。由有机物
为原料制备的一种合成路线如下：
已知：（1）有机物为芳香烃，其质谱图如下。核磁共振氢谱显示有三种吸收峰，面积比为
.
（2）
回答下列问题：
（1）的结构简式为________。反应②除
外的试剂和反应条件为________。
（2）①~④中，属于取代反应的有________个。
（3）下列关于
的说法，正确的有________（填序号）。
A 含有两种不同的官能团
B 是苯甲酸的同系物
C 
与足量
溶液反应，最多可消耗
D 可发生取代、加成、氧化、缩聚反应
（4）中的含氧官能团的名称为___________。
（5）反应⑥的化学方程式为__________。
（6）芳香化合物
是
的同分异构体，符合下列条件的数目有________种。
①能发生银镜反应、水解反应 ②除苯环外不含其它环状结构
（7）
（
）可由其单体在
发下制得。参考图中流程，写出以乙炔、
等为主要原料制备的合成路线________。
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有机物X是一种重要的有机化工原料，下图是以它为初始原料设计出的转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料。
已知：
（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92；
（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
；
（3）
（苯胺，易被氧化）；
回答下列问题：
（1）X的名称为________________，G的分子式为____________________。
（2）F的结构简式为___________________，B中官能团的名称为____________。
（3）F→G的反应类型为__________________________。
（4）G→Y的化学方程式为__________________________。
（5）满足下列条件的B的同分异构体有________种。
①含有苯环；②只含一种官能团；③1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应。
（6）请写出以C为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。_______________。
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（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
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治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如下：
已知：
①核磁共振氢谱显示A有3种化学环境的氢，E只有1种化学环境的氢；
②
③
回答下列问题：
（1）A的名称是______________________；G中官能团名称是____________________。
（2）C在一定条件下反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：__________________________。
（3）D生成E的反应类型为_____________________。
（4）X的结构简式为_____________________。
（5）已知：同一个碳原子若连有两个—OH时，易转化成
。H是C的同分异构体，写出两种满足下列要求的H的结构简式______________________。
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应，且在碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。
（6）参照上述合成路线和信息，用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料(其他无机试剂任选)合成1，6-己二酸_____。
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治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如下：
已知：
①核磁共振氢谱显示A有3种化学环境的氢，E只有1种化学环境的氢；
②
③
回答下列问题：
（1）A的名称是______________________；G中官能团名称是____________________。
（2）C在一定条件下反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：__________________________。
（3）D生成E的反应类型为_____________________。
（4）X的结构简式为_____________________。
（5）已知：同一个碳原子若连有两个—OH时，易转化成。H是C的同分异构体，写出两种满足下列要求的H的结构简式______________________。
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应，且在碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。
（6）参照上述合成路线和信息，用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料(其他无机试剂任选)合成1，6-己二酸_____。
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治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如下：
已知：
①核磁共振氢谱显示A有3种化学环境的氢，E只有1种化学环境的氢；
②
③
回答下列问题：
（1）A的名称是______________________；G中官能团名称是____________________。
（2）C在一定条件下反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：__________________________。
（3）D生成E的反应类型为_____________________。
（4）X的结构简式为_____________________。
（5）已知：同一个碳原子若连有两个—OH时，易转化成。H是C的同分异构体，写出两种满足下列要求的H的结构简式______________________。
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应，且在碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。
（6）参照上述合成路线和信息，用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料(其他无机试剂任选)合成1，6-己二酸_____。
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有机物M是一种食品香料可以C4Hl0为原料通过如下路线合成：
已知：
③F分子中的碳链上没有支链；E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应。
请回答下列问题：
（1）A、B均为一氯代烃，写出其中一种的名称（系统命名）：________；M中的官能团名称为_______（苯环除外）。
（2）写出下列反应的反应类型：F→G____________，D+G→M______________。
（3）F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为：_________________。
（4）M的结构简式为_____________；E的核磁共振氢谱有______种波峰。
（5）与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有_______种，请写出其中一种的结构简式______。
（6）参照上述合成路线，以苯乙烯（
）和乙醛为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线________________。
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【化学——选修5：有机化学基础】
1,6—己二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用烃A氧化制备。制备G的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)写出化合物C的系统命名_________ ；化合物A通过质谱测得相对分子质量为82，则A的化学名称为__________。
(2)C→D的反应类型为__________。
(3)F的结构简式为__________。
(4)写出能同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式___________。
①相对分子质量与F相等
②烃的含氧衍生物，能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有三组峰，面积比为3:2:1
(5)由G合成尼龙的化学方程式为__________。
(6)由A通过两步反应制备1，3-环己二烯的合成路线为_______。
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