（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
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（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
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芳香烃 X 是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为 92，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知：A 是一氯代物，H 是一种功能高分子，链节组成为 C7H5NO。
已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是 。
A．是乙酸的同系物
B．能发生酯化反应
C．不能发生加成反应
D．1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH
（2）H 的结构简式是 ，F→G 的反应类型是 。
（3）写出 C→D 的化学方程式： 。
（4）写出符合下列条件的
的同分异构体的结构简式：____________(写出 2 种)。
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为 1∶2∶2∶1
③分子中有 2 个羟基
（5）阿司匹林与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：_______________。
（6）以 A 为原料可合成
，请设计合成路线，要求不超过 4 步(无机试剂任选)。 合成路线的书写格式参照如下示例流程图： 。
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[化学——-选修5：有机化学基础]（15分）有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示：
（1）D中所含官能团为_______。
（2）II的反应类型为 _______ ，G的结构简式为_______。
（3）写出下列反应的化学方程式： I：_______ ；V；_______。
（4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为_______。
（5）E有多种同分异构体，其中含有 
结构，且苯环上含有两个取代基的有____种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：_______
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芳香化合物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如图所示(由A→G，G→H的反应条件和部分反应物已略去)。
请回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量为106，A中所含碳氢氧三种元素的质量比为42∶3∶8，A的结构简式为________，检验A中含氧官能团的方法是________。
(2)关于药物H的下列说法中正确的是________(填字母)。
a．H的分子式为C10H15NO
b．该物质核磁共振氢谱图中有8个峰
c．属于芳香烃
d．能发生加成、消去、氧化反应
(3)写出D→B的化学方程式________。
(4)反应 ①～⑤属于取代反应的是________(填序号)。
(5)B和C生成F的化学方程式为________。
(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式________。
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基
③能发生银镜反应
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芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol一1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是_______
A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能发生加成反应
（2）H的结构简式是_________，F→G的反应类型是_______。
（3）写出C→D的化学方程式_______。
（ 4）写出符合下列条件的
的同分异构体的结构简式_______。（写出2种）
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2：2:1
③分子中有2个羟基
（5）以A为原料可合成
，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
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（15分）已知X是一种具有果香味的合成香料，下图为合成X的某种流程。 E是生活中常见的一种有机物，碳、氢的质量分数分别为52.17% 、13.04% ，其余为氧，质谱分析得知其相对分子质量为46，核磁共振氢谱显示其有三种氢原子，且个数比为1：2：3。
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）A分子中官能团的名称是：，E的结构简式是：________
（2）D→E的化学反应类型为：________反应。
（3）上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是：________
（4） C的一种同分异构体F可以发生水解反应和银镜反应，则F的结构简式和名称为________。
（5）反应C + E→X的化学方程式为________。
（6）验证B分子中官能团试剂的配制和官能团鉴别操作是________。
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（16分）
以A和乙醇为有机基础原料，合成香料甲的流程图如下：
已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；
杏仁中含有A，A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3g A完全
燃烧时，生成15．4g CO：和2．7g HO。
（1）A的分子式为________，A发生银镜反应的化学方程式为________。
（2）写出反应②的化学方程式________ 。
（3）上述反应中属于取代反应的是：________。
（4）符合下列条件的E的同分异构体有________种；
a．能发生银镜反应 b．不含Cu c．不能水解
写出其中2种结构简式________。
（5）写出反应⑤的化学方程式。
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[化学一有机化学基础]有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示
已知：①
；
②质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰；
回答下列问题：
（1）B的系统命名名称是____________。
（2）A的分子式是______________。
（3）C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式是_______________________。
（4）丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为____________。
（5）丙在氢氧化钠条件下水解的化学方程式为________________________，该反应的类型是____________。
（6） D的同分异构体中符合下列条件的共有____________种(不考虑立体异构)。
①除苯环外不含其它环状结构；②遇FeCl3显紫色
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