下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
A. 若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B. 若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C. Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D. 若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
高三生物单选题困难题
下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
A. 若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B. 若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C. Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D. 若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
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下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
A. 若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B. 若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C. Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D. 若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
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下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
下列叙述不正确的是（ ）
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生一个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/104
C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
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下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。人群中甲病的发病率为 19%，Ⅱ3个体的细胞中最多含有2个乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病
B.Ⅲ1 的基因型与I2相同，Ⅲ1的致病基因一定来自I2
C.Ⅲ3 与Ⅲ6婚配，生一个两病皆患男孩的概率为 1/24
D.Ⅲ4 与人群中只患甲病的个体婚配，生一个正常女孩的概率为9/76
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下图为甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。甲、乙两病在人群中的发病率均为万分之一。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述错误的是
A.若乙病的遗传与性别相联系，则乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.II6与III2基因型相同的概率为1/3
C.III1携带着来自I4的甲病致病基因的概率为1/8
D.若III3不携带乙病致病基因，则其与一个正常的男性结婚，生一个患病孩子的概率为1/404
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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是
A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
D. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8
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下图是甲致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C. 若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/8
D. 11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ）
A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性
B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果
C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51
D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6
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下图为甲遗传病的某家系图，II-4 不携带该病的致病基因。男性人群中的色盲的发病率为 7%。下列分析正确的是（ ）
A.甲病可能为伴X 显性遗传病
B.甲病的发病率等于该致病基因的基因频率
C.II-2 是色盲携带者的概率为 651/5000
D.III-2 与人群中正常女性结婚，后代同时患两种病的概率为 7/428
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传（不考虑XY染色体同源区段）。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述错误的是（ ）
A.图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体隐性
B.若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51
C.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34
D.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.
和
的基因型不同
C.若
与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D.若
和
再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
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