[化学-选修5:有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:
已知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为:
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题:
(1)A的名称为______________(系统命名法);Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________;反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件:
①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
高三化学推断题中等难度题
[化学-选修5:有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:
已知:①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为:
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题:
(1)A的名称为______________(系统命名法);Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________;反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件:
①能发生银镜反应,②苯环上有两个取代基,③不能水解,遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构),核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
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(15分)【化学——选修有机化学基础】呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A物质核磁共振氢谱共有 个峰,B→C的反应类型是 。
(2)已知X的分子式为C4H7C1,写出A→B的化学方程式: 。
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是 。
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是 。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D ②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体 ④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多,写出两种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简
式: 、 。
①环上的一氯代物只有一种
②含有酯基
③能发生银镜反应
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【化学一选修5: 有机化学基础】化合物G是重要的有机合成中间体,常用的合成路线如下:
已知:①CH2==CH-CH3CH2==CH-CH2-Br ②
请回答下列问题:
(1)核微共振氢谱显示环状化合物A有两种化学环境的氢,则A 的结构简式为________,E→ F 的反应类型为_________________。
(2)合成线路中NBS 的作用是_________________________________________。
(3)请用“*”标出化合物G 中的手型碳原子。______
(4)写出D在NaOH 的醇溶液环境中加热的反应方程式(同一个碳原子不能连有两个双键)____________________________________________________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有______种。
a.能发生银镜反应 b.含有两种官能团
(6)请参考题中合成路线,设计由1-溴丁烷和必要的试剂合成1,3-丁二烯的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明必要的试剂和反应条件)________________________。
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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:
已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰,D只有3组峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______,G中含氧官能团的名称是______。
(2)C的结构简式是______,D的结构简式是______ 。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。
(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体,X在酸性条件下水解只生成一种有机物,则X有____种,其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。
(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2,4,6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。
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[化学——选修5:有机化学基础]
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是 。
(2)写出有机反应类型B→C ,F→G 。
(3)写出F生成G的化学方程式
(4)写出J的结构简式
(5)E的同分异构体有多种,写出其中一种符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应
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[化学——选修5:有机化学基础](15分)
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G是分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是 。
(2)写出有机反应类型B→C ,F→G ,I→J 。
(3)写出F生成G的化学方程式 。
(4)写出J的结构简式 。
(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
。
FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应。
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是 。
(2)写出有机反应类型B→C ,F→G ,I→J 。
(3)写出F生成G的化学方程式 。
(4)写出J的结构简式 。
(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
。
FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应。
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【化学选修5】M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。合成M的一种途径如下:
A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;
②RCH=CH2 RCH2CH2OH;
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。请回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是 ,Y的结构简式是 。
(2)步骤①的反应类型是 。
(3)下列说法不正确的是 。
a.A和E都能发生氧化反应 b.1 molB完全燃烧需6 mol O2
c.C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d.1 molF最多能与3 mol H2反应
(4)写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是 。
(5)步骤⑦的化学反应方程式是 。
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为 。
a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种
b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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[化学—选修5:有机化学基础]
甲基丁炔醇(简写为MB),用作医药和香料中间体,酸蚀抑制剂、镀镍或镀铜的上光剂等。MB的一种人工合成路线设计如下:
已知:①C的溶液中滴加FeCl3溶液后显紫色
②D的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
③R2COR2+HC=CR3
回答下列问题:
(1)A氧化时,理论上生成C和D的物质的量之比为 。
(2)B、C的结构简式分别为 、 ,D的官能团名称为 。
(3)B+D→MB的反应类型为 ;用系统命名法,MB的化学名称为 。
(4)B+D→MB的反应时间不宜超过两个小时,否则MB与D发生二次反应使产率降低,MB与D反应的化学方程式为 。
(5)某有机物E和A的芳香烃异构体,E的可能结构共有 种(不考虑立体异构),写出其中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1的异构体的结构简式 。
(6)已知:端炔化合物在一定条件下可发生偶联反应,如:
2R-C≡CHR-C≡C-C≡C-R
写出由2-丙醇和乙炔为初始原料(其他有机溶剂、无机试剂任选)合成2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇(,医药中间体,材料中间体)的合成路线。
合成路线流程图示例如下:
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