-
【化学一选修5: 有机化学基础】化合物G是重要的有机合成中间体，常用的合成路线如下:
已知:①CH2==CH-CH3
CH2==CH-CH2-Br ②
请回答下列问题:
(1)核微共振氢谱显示环状化合物A有两种化学环境的氢，则A 的结构简式为________，E→ F 的反应类型为_________________。
(2)合成线路中NBS 的作用是_________________________________________。
(3)请用“*”标出化合物G 中的手型碳原子
。______
(4)写出D在NaOH 的醇溶液环境中加热的反应方程式(同一个碳原子不能连有两个双键)____________________________________________________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有______种。
a.能发生银镜反应 b.含有两种官能团
(6)请参考题中合成路线，设计由1-溴丁烷和必要的试剂合成1,3-丁二烯的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明必要的试剂和反应条件)________________________。
-
[化学—选修有机化学基础]
化合物F是合成抗心律失常药—多非利特的中间体，以苯为原料合成F的路线如下:
已知：①CH3CH=CH2
CH3CHBrCH3 ②CH3CH=CH2
CH3CH2CH2Br
试回答下列问题
（1）苯→A转化的反应类型是 。
（2）化合物C→D转化的反应条件通常是 ，化合物D （填“存在”、“不存在”）顺反异构，已知化合物C的核磁共振氢谱显示有四种峰，且峰的面积比为2︰2︰1︰3，则C的结构简式为 。
（3）写出E→F转化的化学方程式 。
（4）化合B的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体共有 种。
①属于芳香族化合物
②分子结构中没有甲基，但有氨基
③能发生银镜反应和水解反应，并且与NaOH反应的物质的量之比为1︰2
（5）苯乙酮（
）常用作有机化学合成的中间体，参照上述合成F的部分步骤，设计一条以苯为起始原料制备苯乙酮的合成路线 。
-
[选修5有机化学基础]
化合物A（HOCH2CH2Cl）和B[HN（CH2CH3）2]是合成药品PLKY的重要中间体．已知：硝基苯可还原成苯胺，苯胺显弱碱性，易被氧化．PLKY的合成路线如下：
（1）甲的结构简式是________，丙与B反应的反应类型是________．
（2）乙与A反应的化学方程式是：________．
（3）PLKY有两种水解产物丁和戊．
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式 是________．
②戊经聚合反应制成的髙分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是________
③某有机物C的分子式为C2H4O，通过光谱分析得知分子内除C一H键、C-C键外还含有两个C一O单键，这种光谱是________光谱，C与B在一定条件下反应可生成丁，该反应的化学方程式是________．
-
【化学―选修5：有机化学基础】
有机化合物G常用作香料。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
① A的分子式为C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
② CH3CH2CH＝CH2
CH3CHBrCH＝CH2
③ CH3CHO+CH3CHO
、
CH3CH＝CHCHO+H2O
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________，D中官能团的名称为___________________。
（2）B→C的反应类型为_______________。
（3）D→E反应的化学方程式为__________________________________________。
（4）检验M是否已完全转化为N的实验操作是___________________________。
（5）满足下列条件的L的两种同分异构体有 ________种（不考虑立体异构）。① 能发生银镜反应 ② 能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为_________________。
（6）参照上述合成路线，设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶（
）的合成路线：_________________________________。
-
【化学——选修5：有机化学基础】化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ．RNH2＋
CH2Cl
RNHCH2＋HCl（R和代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：
Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化。
回答下列问题：
（1）写出反应①的反应物质和条件_____________，B中所含官能团的名称_____________，C的结构简式__________________。
（2）D＋E→F的化学方程式：______________。
（3）E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式__________________。
（4）写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3：2：2，则该物质是______________（写结构简式）。
（5）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________，反应③的反应类型_____________。
-
【化学选修5】M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是 ，Y的结构简式是 。
（2）步骤①的反应类型是 。
（3）下列说法不正确的是 。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是 。
（5）步骤⑦的化学反应方程式是 。
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为 。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
-
（化学——选修5：有机化学基础）一种有机合成的中间体－环丁基甲酸的合成路线如下(部分反应条件、产物己省略)。
已知：
Ⅰ.
+2RBr
+2HBr
Ⅱ. 
+CO2↑
请回答下列问题：
(1)CH2＝CHCHO中含氧官能团的名称为__________；由B生成D的反应类型为__________；
(2)化合物A的结构简式为_________________；
(3)下列说法中正确的是___________(选填字母符号)
A.环丁基甲酸和乙酸属于同系物 B.化合物B和C可通过缩聚反应合成高聚物
C.化合物G的分子式为C6H10O4 D.1 mol化合物B与足量金属钠反应能生成2 mol氢气
(4)写出D＋E→F的化学方程式：_________________________________；
(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，则化合物X的同时满足下列条件的同分异构体有__________种(不包括立体异构)，其中一种的结构简式为_____________。
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H－NMR谱显示分子中有5个吸收峰。
(6)以l，3－丁二烯和化合物E为原料，参照上述合成路线可制备
。请选用必要的试剂设计合成路线___________________________。
-
[化学－选修5：有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题：
(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
-
【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO＋CH3CHO
CH2===CHCHO＋H2O
（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式 ，某有机物比A多一个氧原子，它有多种同分异构体，其中属于芳香酯的有 种，B中含氧官能团的名称为________。
（2）试剂C可选用下列中的________。
a．溴水 b．银氨溶液
c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2悬浊液
（3） 
是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为____________________。
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为__________________________。
-
【化学——选修5有机化学基础】
顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：
（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是________________________。
（2）反应I 的反应类型是（选填字母）_______________。
a. 加聚反应 b.缩聚反应
（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）___________。
（4）A的相对分子质量为108。
①反应II的化学方程式是____________________。
②1 molB完全转化成M所消耗的H2的质量是_______g。
（5）反应III的化学方程式是_________________________。
（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式___________________。
CH2==CH-CH2-Br ②
。______
CH3CHBrCH3 ②CH3CH=CH2
CH3CH2CH2Br
）常用作有机化学合成的中间体，参照上述合成F的部分步骤，设计一条以苯为起始原料制备苯乙酮的合成路线
CH3CHBrCH＝CH2
）的合成路线：_________________________________。
CH2Cl
RNHCH2
。合成M的一种途径如下：
+CO2↑
CH2===CHCHO＋H2O
是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为____________________。