【化学——选修5：有机化学基础】化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ．RNH2＋
CH2Cl
RNHCH2＋HCl（R和代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：
Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化。
回答下列问题：
（1）写出反应①的反应物质和条件_____________，B中所含官能团的名称_____________，C的结构简式__________________。
（2）D＋E→F的化学方程式：______________。
（3）E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式__________________。
（4）写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3：2：2，则该物质是______________（写结构简式）。
（5）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________，反应③的反应类型_____________。
高三化学填空题极难题
【化学——选修5：有机化学基础】化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ．RNH2＋CH2ClRNHCH2＋HCl（R和代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：
Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化。
回答下列问题：
（1）写出反应①的反应物质和条件_____________，B中所含官能团的名称_____________，C的结构简式__________________。
（2）D＋E→F的化学方程式：______________。
（3）E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式__________________。
（4）写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3：2：2，则该物质是______________（写结构简式）。
（5）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________，反应③的反应类型_____________。
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(16分)、据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
已知： 一定条件（Ⅰ）RNH2+
CH2Cl → RNHCH2+HCl（R和代表烃基）；
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ________。
（2）请写出D+E→F的化学方程式： ________。
（3）E在一定条件下，可聚合成很好的功能高分子材料，写出合成此高聚物的化学方程式________。
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是（ ）。
①与FeCl3溶液有显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上的一溴取代物只有3种。
A、3种 B、8种 C、10种 D、12种
(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45~50%），反应方程式如下：
C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH
苯甲醛 肉桂酸
若苯甲醛的苯环上有取代基，也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：
| 反应物 |
| |||
| 产率（%） | 15 | 23 | 33 | 0 |
| 反应物 |
| |||
| 产率（%） | 71 | 63 | 52 | 82 |
请根据上表回答：取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：
①________
②________
③________[来
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（15分）已知：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：
已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl 
RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称为________；E含有的官能团名称为________、________
（2）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）
（3）检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，________
（4）C的结构简式是 ________
（5）D+E→F的化学方程式：
（6）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式：
（7）已知某有机物M的分子式为C9H11Cl，符合下列条件的M的同分异构体有________种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。
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化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ．RNH2＋
CH2Cl
RNHCH2＋HCl（R和代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：
Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化。
回答下列问题：
（1）写出反应①的反应物质和条件_____________，B中所含官能团的名称_____________，C的结构简式__________________。
（2）D＋E→F的化学方程式：______________。
（3）E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式__________________。
（4）写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3 ：2 ：2，则该物质是______________（写结构简式）。
（5）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________，反应③的反应类型_____________。
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RNHCH2R′+HCl（R和R′代表烃基）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物．高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
[化学-选修2：有机化学基础]（12分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOH
RCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是___________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_________。
（2）有关G的下列说法正确的是________。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
（3）E的结构简式为__________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________。
（5）写出同时满足下列条件的E
的所有同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
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【化学一选修5：有机化学基础】由羧酸A (C3H4O2) 经过如下合成路线获得药物中间体H。
已知：Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2 
R1CH2CH2NHR（R可以是氢原子或烃基）
Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
请回答：
（1）化合物A 的名称_________________，B的结构简式_______________。
（2）写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________。
（3）已知D的结构简式：H2N-CH2-CH2-COOCH3，D→E的反应类型________________，F→G的反应类型_________________。
（4）写出E→F的化学方程式______________________________________。
（5）写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______(任写两种即可)
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
（6）设计由乙酸甲脂合成聚合物：
的单体的合成路线（其他试剂任选）。（用流程图表示）____________________________。
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为为__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线________（其他试剂任选）。
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[化学——选修5：有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
（1）A的名称是__________。
（2）已知G为
，写出由F生成H的化学方程式为__________________________。
（3）E的结构简式为____________，其中含氧官能团的名称为_________________。
（4）由B生成C和D生成E的反应类型分别是__________、_____________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，则符合要求的X的结构简式有_______种。
（6）参考上述合成路线，写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物
的合成路线____________________________________________________________________（其他试剂任选）。
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