(16分)、据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其...

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(16分)、据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：

已知：一定条件（Ⅰ）RNH₂+CH₂Cl → RNHCH₂+HCl（R和代表烃基）；

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）

（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物

回答下列问题：

（1）C的结构简式是 ________。

（2）请写出D+E→F的化学方程式： ________。

（3）E在一定条件下，可聚合成很好的功能高分子材料，写出合成此高聚物的化学方程式________。

（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________

(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是（）。

①与FeCl₃溶液有显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上的一溴取代物只有3种。

A、3种 B、8种 C、10种 D、12种

(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45~50%），反应方程式如下：

C₆H₅CHO + (CH₃CO)₂O → C₆H₅CH=CHCOOH +CH₃COOH

苯甲醛肉桂酸

若苯甲醛的苯环上有取代基，也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：

反应物
产率（%）	15	23	33	0
反应物
产率（%）	71	63	52	82

请根据上表回答：取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：

①________

②________

③________[来

高三化学实验题简单题

少年，再来一题如何？

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相关试题

(16分)、据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
已知：一定条件（Ⅰ）RNH₂+CH₂Cl → RNHCH₂+HCl（R和代表烃基）；
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ________。
（2）请写出D+E→F的化学方程式： ________。
（3）E在一定条件下，可聚合成很好的功能高分子材料，写出合成此高聚物的化学方程式________。
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是（     ）。
①与FeCl₃溶液有显色反应   ②能发生银镜反应   ③苯环上的一溴取代物只有3种。
A、3种   B、8种   C、10种    D、12种
(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45~50%），反应方程式如下：
C₆H₅CHO + (CH₃CO)₂O → C₆H₅CH=CHCOOH +CH₃COOH
苯甲醛                   肉桂酸
若苯甲醛的苯环上有取代基，也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：

反应物

产率（%）

15

23

33

0

反应物

产率（%）

71

63

52

82

请根据上表回答：取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：
①________
②________
③________[来

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据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“甲型H1N1”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：

已知：Ⅰ．RNH₂+R′CH₂ClRNHCH₂R′+HCl（R和R′代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：

Ⅲ．
Ⅳ．与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物．
回答下列问题：
（1）C的结构简式是______．
（2）D+E→F的化学方程式______．
（3）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子，写出合成此高分子化合物的化学方程式______．
（4）反应①～⑤中，属于取代反应的是______（填序号）．
高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
【化学——选修5：有机化学基础】化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ．RNH2＋CH2ClRNHCH2＋HCl（R和代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：
Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化。
回答下列问题：
（1）写出反应①的反应物质和条件_____________，B中所含官能团的名称_____________，C的结构简式__________________。
（2）D＋E→F的化学方程式：______________。
（3）E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式__________________。
（4）写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3：2：2，则该物质是______________（写结构简式）。
（5）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________，反应③的反应类型_____________。

高三化学填空题极难题查看答案及解析
（15分）已知：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：　　　　
已知：（Ⅰ）RNH₂+R^/CH₂Cl RNHCH₂ R^/+HCl（R和R^/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称为________；E含有的官能团名称为________、________
（2）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）　　　　　　　　
（3）检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，________
（4）C的结构简式是　________　　
（5）D+E→F的化学方程式：　　　　　　
（6）已知E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式：　　　　　　　　　　　
（7）已知某有机物M的分子式为C₉H₁₁Cl，符合下列条件的M的同分异构体有________种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。

高三化学填空题极难题查看答案及解析
化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ．RNH2＋CH2ClRNHCH2＋HCl（R和代表烃基）
Ⅱ．苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化如下：
Ⅲ．苯胺具有弱碱性，易氧化。
回答下列问题：
（1）写出反应①的反应物质和条件_____________，B中所含官能团的名称_____________，C的结构简式__________________。
（2）D＋E→F的化学方程式：______________。
（3）E的一种同分异构体（对位氨基）在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式__________________。
（4）写出D的含有苯环的同分异构体，已知该核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3 ：2 ：2，则该物质是______________（写结构简式）。
（5）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）________________，反应③的反应类型_____________。

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有机物N是制备某药品的中间体，其合成路线如下(部分产物和条件已略)：
已知: RCNRCOOHRCOClRCOOR'
请按要求回答下列问题:
（1）已知A标准状况下的密度为1.25g/L,则A的结构简式为_______；其分子共平面的原子数目为____________。
（2）B的官能团名称为________。反应①的反应类型为_______。F的名称为_______ 。
（3） P是比A相对分子质量大28的同系物，P的所有可能的结构(含p)数目为______。写出P的属于环烃的同分异构体的结构简式: ______ 。
（4）写出反应②的化学方程式: ______。
（5）已知: 。參照上述流程，设计以G为原料制备K的合成路线(无机试剂任选):_______________。

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【有机物化学基础】
有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________________________________________________ ________________________________；C中官能团的名称是________________________________________________________________ ________________。
（2）B的名称是________________________________________________________________________ ________________________。第①～⑦步中属于取代反应的有________________________________________________ （填步骤编号）
（3）写出反应⑤的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________。
a.苯环上的一氯代物有2种； b.水解生成二元羧酸和醇。

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有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH₂RCH₂CH₂OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________；C中官能团的名称是________。
（2）B的名称是________。第①～⑦步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式：________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________。
（5）G经催化氧化得到Y（C₁₁H₁₂O₄），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。

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[化学-选修2：有机化学基础]（12分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是___________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_________。
（2）有关G的下列说法正确的是________。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
（3）E的结构简式为__________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

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（12分）【化学---有机化学基础】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
（1）B→C的转化所加的试剂可能是　　　　　　，C＋E→F的反应类型是　　　　。
（2）有关G的下列说法正确的是　　　　　　。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应　　
D．1mol G最多可以跟4 mol H2反应
（3）E的结构简式为　　　　　　。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　。
①发生水解反应　
②与FeCl3溶液能发生显色反应　
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

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