[化学-选修2：有机化学基础]（12分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以...

[化学-选修2：有机化学基础]（12分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。

请回答下列问题：

（1）B→C的转化所加的试剂可能是___________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_________。

（2）有关G的下列说法正确的是________。

A．属于芳香烃

B．能与FeCl3溶液发生显色反应

C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

D．1mol G最多可以跟4mol H2反应

（3）E的结构简式为__________。

（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________。

（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________。

①能发生水解反应

②与FeCl3溶液能发生显色反应

③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

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【化学—选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）G中含有的官能团名称为　　　　　　　　　　 。

（2）B→C的反应类型是　　　　　　　　　　　　 。

（3）1 mol D最多可与　　 mol H2加成。写出D→E的化学方程式　　　　　　　　　　　 。

（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　 。

A．能发生银镜反应

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH

（5）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。合成路线流程图示例如

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【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）E中的含氧官能团名称为　　　　　　　 。

（2）B转化为C的反应类型是　　　　　　　 。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式　　　　　　　 。

（4）1molE最多可与　　　　　　　 molH2加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

A．苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：

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【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）E中的含氧官能团名称为　　　　　　　 。

（2）B转化为C的反应类型是　　　　　　　 。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式　　　　　　　 。

（4）1molE最多可与　　　　　　　 molH2加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

A．苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：

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【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）E中的含氧官能团名称为　　　　　　　 。

（2）B转化为C的反应类型是　　　　　　　 。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式　　　　　　　 。

（4）1molE最多可与　　　　　　　 molH2加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

A．苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：

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【化学选修5-有机化学基础】（15分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成：

请回答下列问题：

（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______C+E→F的反应类型是________。

（2）有关G的下列说法正确的是___________。

a．属于芳香烃

b．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

c．能与FeCl3溶液发生显色反应　　

d．1molG最多可以跟4molH2反应

（3）E的结构简式：___________________。

（4）F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为　　　　　　　　 。

（5）E的同分异构体中，既能发生水解反应，又能与FeCl3溶液能发生显色反应的还有____种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是　　　　 （写出其中一种的结构简式）。

（6）已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390℃、28－30MPa条件下水解再酸化，

可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）。

注：合成路线的书写格式参加如下示例流程图：

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（12分）【化学---有机化学基础】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。

（1）B→C的转化所加的试剂可能是　　　　　　 ，C＋E→F的反应类型是　　　　 。

（2）有关G的下列说法正确的是　　　　　　 。

A．属于芳香烃

B．能与FeCl3溶液发生显色反应

C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应　　

D．1mol G最多可以跟4 mol H2反应

（3）E的结构简式为　　　　　　 。

（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　 。

①发生水解反应　

②与FeCl3溶液能发生显色反应　

③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

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[化学—选修5：有机化学基础]（15分）

G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

(1)化合物G的分子式为________。B转化为C的反应所属反应类型为________。

（2）化合物D的名称为________，它的核磁共振氢谱应有________组不同类型的峰，它与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为________。

（3）化合物E的同分异构体中，能够使三氯化铁溶液显紫色，且能够水解生成化合物B的有________种。这其中核磁共振氢谱图有四组不同类型峰的同分异构体的结构简式为________。

（4）请分别写出A→B、D→E两个转化过程中的反应方程式：________、________。

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化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）B中含有的含氧官能团名称为　　 　　　　 　　 。

（2）C转化为D的反应类型是　　 　　　 　　 。

（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式　　 　　　　 　 。

（4）1molE最多可与　　 　　　　 molH2加成。

（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式　　 　　　　　　 　 。

A．能发生银镜反应

B．核磁共振氢谱只有4个峰

C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1mol可消耗3molNaOH

（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。

苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。

合成路线流程图示例如下：　　　　　　 　　　　　 　　 。

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[化学—选修5：有机化学基础]有机物G()是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是____________，D中官能团名称为_________________B→C的反应类型是________反应。

（2）下列关于G的说法不正确的是__________(填字母)。

A．能与溴的四氯化碳溶液反应　　　　 b．能与金属钠反应

C．1molG最多能和5mol氢气反应　　 d．分子式是C9H6O3

（3）写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________________。

①苯环上的一氯取代产物只有两种；

②能发生银镜反应；

③能与FeCl3溶液发生显色反应。

（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_____________。

（5）请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯()(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成反应流程图表示方法示例如下：ABC……→D。

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