以下为甲（A/a）、乙（B/b）两病的遗传系谱图（两家族成员均无对方家族的致病基因）。下列...

以下为甲（A/a）、乙（B/b）两病的遗传系谱图（两家族成员均无对方家族的致病基因）。下列有关说法正确的是（　　 ）

A. 甲病不可能是白化病 B. 一定是纯合体的个体有 5、6、9、10

C. 乙病可能是抗维生素 D 佝偻病 D. 7 号和 8 号所生的孩子患乙病的概率为 1/3

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

某种遗传病是由两种不同的致病基因引起的。如图为某家系中有关该病的遗传系谱图，家系甲和家系乙中有关该病的致病基因不同，并且互不含由对方家系的致病基因，Ⅰ3不含该病的致病基因。据此下列说法中错误的是

A. 家系甲、乙的致病基因分别位于常染色体和X染色体上

B. Ⅱ2和Ⅱ3生育一个患病儿子的概率是1/4

C. Ⅲ2的致病基因来自家系乙的Ⅰ4

D. Ⅲ1既含有家系甲又含有家系乙的致病基因

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图是M、N两个家族的遗传系谱图，甲、乙是两种不同的单基因遗传病（相关基因分别为A、a和B、b），且两个家族均不携带对方的致病基因。正常人群中，携带甲病致病基因的比例为17%。请据图回答问题：

（1）乙病是______染色体上_____性基因控制的遗传病。

（2）只考虑甲病，Ⅱ5的致病基因来自于图中的_____个体，Ⅲ9的基因型是______。

（3）若Ⅲ9与一正常男性婚配，其子代患甲病的概率为______。

（4）据调查，乙病在人群中的发病率男性远远高于女性。若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，其子代携带致病基因的概率最可能为_____ 。

高二生物非选择题困难题查看答案及解析

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是         (　　)

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

C．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

D．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病

高二生物选择题简单题查看答案及解析

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

高二生物综合题困难题查看答案及解析

某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于　　　 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于　　　 染色体上。

（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ８　　　　　　 ，Ⅲ９　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为　　　 ，同时患两种遗传病的概率为　　　 。

（4）已知正常人中丁病携带者的概率为，若Ⅲ7和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为　　　　　　　　　 ；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为　　　　 。

高二生物综合题困难题查看答案及解析

下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是

A. 3号、5号、13号、15号

B. 3号、5号、11号、14号

C. 2号、3号、13号、14号

D. 2号、5号、9号、10号

高二生物选择题简单题查看答案及解析

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，II6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是（　　 ）

A.Ⅲ8的致病基因中有一个来自I1

B.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病

C.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

D.在人群中随机抽样调查并计算甲病的遗传方式

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：

（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。

（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。

（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是( )

A. 从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传

B. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24

C. 若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8

D. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

高二生物单选题困难题查看答案及解析