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某种水稻体内DI8基因突变成S基因，导致编码的多肽链第90位色氨酸替换为亮氨酸，表现为矮化的突变体水稻。用赤霉素处理这种突变体的幼苗，株高恢复正常。下列叙述正确的是
A. DI8基因突变成S基因是碱基对的缺失造成的
B. S基因与DI8基因在同源染色体上的位点是一致的
C. 矮化的突变体植株体内缺乏赤霉素和赤霉素受体
D. 株高恢复正常的植株，自交后代仍为株高正常
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某种野生型水稻体内B基因突变成b基因，导致编码的多肽链第31位色氨酸替换为亮氨酸，表现为矮化的突变体水稻。用赤霉素处理这种突变体的幼苗，株高恢复正常。下列叙述正确的是
A.B基因与b基因中的嘌呤和嘧啶的比值不同
B.B基因突变成b基因，并不影响其基因组成的完整性
C.B基因突变成b基因，自然选择就发生作用
D.突变体水稻经赤霉素处理后产生的变异是可以遗传的
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射线处理纯种小麦种子，使其体内一条染色体上的TD8基因突变成S基因，导致编码的多肽链（由65个氨基酸构成）第18位亮氨酸替换为赖氨酸，从而发育为矮化的突变体小麦。用赤霉素处理这种突变体的幼苗，株高恢复正常。下列叙述正确的是
A. TD8基因突变成S基因是碱基对的缺失造成的
B. TD8基因与S基因在同源染色体上的位点是一致的
C. 矮化的突变体植株体内缺乏赤霉素和赤霉素受体
D. 株高恢复正常的植株，自交后代全为矮化小麦
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如图所示，为人体内基因对性状的控制过程（注：镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变成GUG，导致编码谷氨酸被置换成为缬氨酸），以下分析正确的是（ ）
A.引起镰刀型细胞贫血症的变异改变了DNA碱基对内的氢键数
B.人体衰老引起白发的原因是③④过程无法完成
C.基因突变改变了基因在染色体上的位置
D.图示反映了基因通过控制蛋白质的结构及酶的合成控制代谢来控制生物的性状
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下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是
A．①处插入碱基对G—C
B．②处碱基对A—T替换为G—C
C．③处缺失碱基对A—T
D．④处碱基对G—C替换为A—T
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WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是
A．①处插入碱基对G-C B．②处碱基对A-T替换为G-C
C．③处缺失碱基对A-T D．④处碱基对G-C替换为A-T
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某A种病是由常染色体隐性基因控制。该遗传病患病根本原因是由于基因突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸变为异亮氨酸。（相关基因用A、a表示）
1.据上述信息判断，该基因突变的发生是因为基因 。
A.复制时发生了碱基替换
B.转录时发生了错误
C.复制时发生了碱基增添
D.翻译时发生了错误
2.下列遗传系谱图中，最有可能属于该A种病患者家系系谱图的是 。
注：口、○、■、●分别代表正常男女、患病男女
A.
B.
C.
D.
3.假定某家族患有此病，遗传系谱图如上图中的A，则Ⅱ-4的基因型是_____________。Ⅱ-4与家族没有该病史的Ⅱ-5生出患病男孩的概率为_____________。
4.假定某家族患有此病，遗传病系谱图如上图中的C，该系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5准备生二胎，为避免患病儿的出生，Ⅱ-4怀孕后应对胎儿进行 。
A.性别检测 B.染色体数量检测
C.染色体结构检测 D.基因检测
5.研究发现，该遗传病患者有些在1岁内发病，有些晚至60岁发病，由这一事实可得出 。
A.该致病基因的表达可能受到环境的影响
B.该致病基因的表达可能与其他基因的表达相关
C.该致病基因是否表达与性别相关
D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
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苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传病。突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸变为异亮氨酸。一对新婚夫妇表现正常，但妻子的弟弟和丈夫的母亲患有苯丙酮尿症（PKU）。这对夫妇因担心未来会生育PKU患儿，故前往医院进行遗传咨询。（相关基因用A、a表示）
1.据上述信息判断，PKU基因突变的发生是因为PKU基因 。
A.复制时发生了碱基替换 B.转录时发生了错误
C.复制时发生了碱基增添 D.翻译时发生了错误
2.据上述信息判断，PKU致病基因位于_____（常/X/Y）染色体上，是_____（显性/隐性）基因。
3.据上述信息推测，妻子父亲的基因型是_____，这对新婚夫妇生出患PKU病孩子的概率为_____。
4.不考虑突变，丈夫个体中可能不携带PKU致病基因的细胞有 。
A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.精细胞 D.神经细胞
5.从优生的角度考虑，为避免妻子生出苯丙酮尿症患儿，怀孕后应对胎儿进行____________。医院对可能导致该病的基因进行酶切分析，如图。对相关基因进行酶切和长度测定，结果发现妻子的PKU基因切割后只有142bp片一种片段，则这对新婚夫妇生出患PKU病孩子的概率为_____。
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下图为人体某基因的部分碱基序列及其编码蛋白质的氨基酸序列示意图。已知该基因发生一种突变，导致正常蛋白质中的第100位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的变化是
A．①处插入碱基对G―C
B．②处碱基对A―T替换为G―C
C．③处缺失碱基对A―T
D．④处碱基对G―C替换为A―T
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（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了 ▲ 而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的 ▲ 突变。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ▲ 。
（3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是 ▲ 。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是 ▲ ；II1和II3基因型相同的概率为 ▲ 。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ▲ （填父亲或母亲），理由是 ▲ 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ▲ （填男或女）性，在父亲基因型为 ▲ 的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲ 。
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