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血友病是人类主要的遗传性出血性疾病,下列叙述中正确的是
A. 正常情况下（不考虑基因突变和交叉互换）,父母亲表现型正常,其女儿可能患血友病
B. 该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象
C. 镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同
D. 血友病基因携带者女性和血友病男性结婚,后代儿女均为1/2患病
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血友病是人类主要的遗传性出血性疾病,下列叙述中正确的是
A.正常情况下（不考虑基因突变和交叉互换）,父母亲表现型正常,其女儿可能患血友病
B.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象
C.镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同
D.血友病基因携带者女性和血友病男性结婚,后代儿女均为1/2患病
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血友病为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母表现正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是
A. 若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自母亲
B. 若孩子表现正常，则出现的异常配子不会来自父亲
C. 若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自母亲
D. 若孩子为血友病患者，则出现的异常配子不会来自父亲
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（12分） 人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）（E、e）均为单基因遗传病。（不考虑交叉互换）
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。
（1）Ⅰ2不具蚕豆黄致病基因，则该病的遗传方式是________，以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是________。
（2）Ⅱ3和Ⅱ4个体的基因型分别为________、________。
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ6产生具粘多糖致病基因配子的几率是________ ，Ⅱ代的5号与6号再生一个孩子患两种病的机率是________。
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下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中，错误的是
A．基因型为AaBb的个体自交，不考虑交叉互换和突变的情况下，其后代可能不出现4种表现型和9种基因型的情况，该生物体减Ⅱ后期的基因组成与性原细胞相比一定不同
B．新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节，种群基因频率发生定向改变，一定会导致生物进化
C．减数分裂过程中同源染色体上的非等位基因的重组是通过非同源染色体的自由组合实现的，此现象一定会导致配子的多样性，增强了生物的变异性
D．一个外迁种群只要处于随机交配等理想状态，亲、子代相应配子频率一定相等，但相应的基因型频率有可能不同
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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和染色体交叉互换）。下列分析合理的是（ ）
A. 可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B. 可以排除此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上
C. 可以断定该男孩的母亲是杂合体
D. 若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2
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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和染色体交叉互换）。下列分析合理的是（ ）
A.可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B.可以排除控制此病的基因位于Y染色体上
C.可以断定该男孩的母亲是杂合体
D.若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2
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人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正
常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病。下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉互换发生）。请回答下列问题：
（1）图中Ⅰ1的基因型是 。
（2）Ⅱ4和Ⅲ4的基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ3和Ⅲ4婚配，他们所生孩子正常的概率是 。
（4）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩，这个男孩只患一种病的概率为 。
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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（ ）
A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性
B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病
C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者
D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
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进行性肌营养不良是一种伴X隐性遗传病。观有对夫妻，妻子M表现正常，她父亲是该病患者。丈夫N为该病患者，M和N婚后生下个表现正常的孩子C， 请分析并回等下列问题： (不考虑基因突变和交叉互换，相关基因用A、a表示。)
（1）根据题干信息分析，C为男性的概率_________等于 (填 “大于”“小于”或“等于”)为女性的概率。
（2） M和N又怀了第二胎D，产前诊斯发现胎儿D是性染色体为XXY的进行性肌营养不良个体，则D的基因型为___________。发生性染色体异常的可能原因是母方在___________ (填减数分裂时期)中出现了分裂异常所致。于是，医生建议终止妊娠。
（3）像进行性肌营养不良这种伴X隐性遗传病，男性的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点叫做_____________________。
（4）经过基因检测，发现妻子M是红绿色盲致病基因携带者，丈夫N色觉正常。若同时考虑进行性肌营养不良和红绿色盲两种遗传病，这对夫妇再生一个孩子，患-种病的概率为_________________。
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常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病。下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉互换发生）。请回答下列问题：