氨甲环酸(G)，别名止血环酸，是一种已被广泛使用半个世纪的止血药，它的一种合成路线如下(部...

氨甲环酸(G)，别名止血环酸，是一种已被广泛使用半个世纪的止血药，它的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：

回答下列问题：

(1)A的结构简式是___________。

(2)C的化学名称是___________。

(3)②的反应类型是___________。

(4)E中不含N原子的官能团名称为___________。

(5)氨甲环酸(G)的分子式为___________。

(6)写出满足以下条件的所有E的同分异构体的结构简式：______________________。

a含苯环　 b.与硝化甘油具有相同官能团　 c.核磁共振氢谱有三组峰

(7)写出以和为原料，制备医药中间体的合成路线：_______________________________________________________(无机试剂任选)。

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氨甲环酸(G)别名止血环酸，是一种已被广泛使用半个世纪的止血药，它的一种合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

回答下列问题：

(1)A的结构简式是____。C的化学名称是_______。

(2)G在NaOH催化下发生双分子脱水形成仅含两个环的有机物，写出该反应的化学反应方程式____。

(3)①~⑥中属于取代反应的是_________。

(4)E中不含N原子的官能团名称为___________。

(5)氨甲环酸(G)的分子式为__________。

(6)满足以下条件的所有E的同分异构体有_____种。

a.含苯环　　　　　 b.含硝基　　　　　 c.苯环上只有两个取代基

(7)写出以和CH2=CHCOOCH2CH3为原料，制备的合成路线：_______（无机试剂任性）

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氨甲环酸（F）又称止血环酸、凝血酸，是一种在外科手术中广泛使用的止血药，可有效减少术后输血。氨甲环酸（F）的一种合成路线如下（部分反应条件和试剂未标明）：

（1）B的系统命名为_______；反应①的反应类型为_____。

（2）化合物C含有的官能团的名称为_____。

（3）下列有关氨甲环酸的说法中，正确的是_____（填标号）。

a．氨甲环酸的分子式为C8H13NO2

b．氨甲环酸是一种天然氨基酸

c．氨甲环酸分子的环上一氯代物有4种

d．由E生成氨甲环酸的反应为还原反应

（4）氨甲环酸在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为________。

（5）写出满足以下条件的D的同分异构体的结构简式_____。

①属于芳香族化合物　　　　　 ②具有硝基　　　　　 ③核磁共振氢谱有3组峰

（6）写出用和CH2=CHOOCCH3为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。_____

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沐舒坦在临床上广泛使用，合成路线如下(反应试剂和反应条件均末标出)

已知:

完成下列填空:

（1）写出反应①所用试剂和反应条件_____________

（2）写出反应类型: 反应③____________反应，⑤__________

（3）写出结构简式A________　　 B__________

（4）反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了_________；

（5）写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_______、__________。

（6）反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是________________________。

（7）写出反应⑥的化学反应方程式___________。

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以A、B为原料制备线型高分子化合物M和抗凝血药N的一种路线如下（部分反应条件和试剂略去）：

已知：I. 烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍；

I.

II.

请回答下列问题：

（1）B的化学名称为____。F的结构简式为______。

（2）N中含氧官能团的名称为 _______。

（3）D→E的反应类型为_____。

（4）I的核磁共振氢谱中有_______组吸收峰。G分子中最多有____个原子共平面。

（5）B+C→M的化学方程式为_______。

（6）同时满足下列条件的J的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。

①苯环上连有2个取代基

②1mol该物质与足量的NaHCO3反应，生成2molCO2

（7）参照上述信息和合成路线，以HOCH3和（CH3CO）2O为起始原料（其他无机试剂任选），设计制备的合成路线 _______。

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以A、B为原料制备线型高分子化合物M和抗凝血药N的一种路线如下（部分反应条件和试剂略去）：

已知：I. 烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍；

I.

II.

请回答下列问题：

（1）B的化学名称为____。F的结构简式为______。

（2）N中含氧官能团的名称为 _______。

（3）D→E的反应类型为_____。

（4）I的核磁共振氢谱中有_______组吸收峰。G分子中最多有____个原子共平面。

（5）B+C→M的化学方程式为_______。

（6）同时满足下列条件的J的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。

①苯环上连有2个取代基

②1mol该物质与足量的NaHCO3反应，生成2molCO2

（7）参照上述信息和合成路线，以HOCH3和（CH3CO）2O为起始原料（其他无机试剂任选），设计制备的合成路线 _______。

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白芨有收敛止血，消肿生肌的功效，其有效成分G的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的分子式为_________。

（2）D中含氧官能团名称为__________。DE的反应类型是__________。

（3）E的结构简式是__________。

（4）FG的化学方程式为___________。

（5）二取代方向化合物W是F的同分异构体，W既能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，又能与FeCl3溶液发生显色反应。W共有_________种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2：2的是_______（填结构简式）。

（6）参照上述合成路线，以乙醛和丙烯醛为原料（无机试剂任选），设计制备戊酸的合成路线：_____

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I是合成抗凝血药物的中间体,一种合成I的路线如下(部分产物和条件省略):

已知:酚羟基难与羧酸发生酯化反应。

回答下列问题:

(1)E的名称是________；I中既含碳又含氧的官能团名称是__________。

(2)F有多种同分异构体，它们在下列仪器中显示信号完全相同的是___________ (填字母)。

a.核磁共振氢谱仪　　　　 b.元素分析仪　　　　　 c.质谱仪　　　　　　 d.红外光谱仪

(3)D +G→H的反应类型是__________________。

(4)写出F→G的化学方程式：___________________________________。

(5)T是H的同分异构体，T同时具备下列条件的同分异构体有________________种，其中苯环上一氯代物只有2种的结构简式为____________________(写出一种即可)。

①苯环上只有3个取代基　　　　　　　　　　　　　 ②只含一种官能团

③能发生水解反应和银镜反应　　　　　　　　　　 ④1 mol该有机物消耗4 mol NaOH

(6)参照上述流程,以苯甲醇为原料(无机试剂自选)合成,设计合成方案：________。

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光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂、反应条件和产物已略去):

已知：

Ⅰ．（R，R’为烃基或氢）

Ⅱ． （R，R’为烃基）

（1）写出A的结构简式__________。

（2）B分子中所含官能团的名称为__________。

（3）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则EF的化学方程式为____________。

（4）由F到G的反应类型为__________。

（5）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为__________。

（6）C的一种同分异构体满足下列条件:

①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

②苯环上的一氧取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式:_________。

（7）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

_______________________

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光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂、反应条件和产物已略去):

已知：

Ⅰ．(R1，R2为烃基或氢)

Ⅱ． (R1，R2为烃基)

(1)B分子中所含官能团的名称为_______________，由F到G的反应类型为__________；

(2)乙炔和羧酸X发生加成反应生成E，E的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则E加聚后产物F的结构简式为__________________________；

(3)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为_________________________；

(4)C的一种同分异构体满足下列条件:

①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

②苯环上的一氯取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式:_________。

(5)根据已有知识并结合本题信息，写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)　 ______________________________________________________。

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