M是合成某药物的中间产物,其合成路线如下:
已知:Ⅰ.+R2CH2COOR2
Ⅱ.R1COOR2+R2OHR1COOR3+R2OH
Ⅲ.+RCHCOOR+R2OH
(1)A分子无支链,只含有一种官能团,官能团的名称是_____。
(2)B→E的反应类型是_____。
(3)D的结构简式是_____。
(4)F→G的化学方程式是_____。
(5)已知J的分子式是C5H10O3,核磁共振氢谱有两个峰,峰面积比为2:3,且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应,J的结构简式是_____。
(6)L的结构简式是_____。
(7)L→M时,L发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
高三化学推断题中等难度题
M是合成某药物的中间产物,其合成路线如下:
已知:Ⅰ.+R2CH2COOR2
Ⅱ.R1COOR2+R2OHR1COOR3+R2OH
Ⅲ.+RCHCOOR+R2OH
(1)A分子无支链,只含有一种官能团,官能团的名称是_____。
(2)B→E的反应类型是_____。
(3)D的结构简式是_____。
(4)F→G的化学方程式是_____。
(5)已知J的分子式是C5H10O3,核磁共振氢谱有两个峰,峰面积比为2:3,且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应,J的结构简式是_____。
(6)L的结构简式是_____。
(7)L→M时,L发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
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高分子H是人造棉的成分之一,其合成路线如下:
已知:Ⅰ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
Ⅱ.RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH
(R1、R2、R3、R4、R’、R”代表烃基)
(1)按官能团分类,A的类别是_______。
(2)B为不饱和醇,A→B的反应类型是_______。
(3)C的名称是_______。
(4)D的核磁共振氢谱显示其分子有2种不同环境的氢原子,D的结构简式是_______。
(5)E→F的化学方程式是_______。
(6)G分子内含有一个六元环(含“”结构)。
① 下列试剂能使转化为的是_______(填序号)。
a. b. c.
② G→H的反应类型为缩聚反应,该反应还有生成,其化学方程式是_______。
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【化学一选修5:有机化学基础】由羧酸A (C3H4O2) 经过如下合成路线获得药物中间体H。
已知:Ⅰ.R1CH=CH1+RNH2 R1CH2CH2NHR(R可以是氢原子或烃基)
Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
请回答:
(1)化合物A 的名称_________________,B的结构简式_______________。
(2)写出药物中间体H中两种官能团的名称_______________________。
(3)已知D的结构简式:H2N-CH2-CH2-COOCH3,D→E的反应类型________________,F→G的反应类型_________________。
(4)写出E→F的化学方程式______________________________________。
(5)写出化合物D符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______(任写两种即可)
①分子中含六元环。
②红外光谱显示分子中含有碳氮单键。
③核磁共振氢谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。
(6)设计由乙酸甲脂合成聚合物:的单体的合成路线(其他试剂任选)。(用流程图表示)____________________________。
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G 是合成抗新冠病毒药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:R1COOR2+R2-OH(R、R1、R2分别为烃基)
回答下列问题:
(1)G 中官能团的名称为____。
(2)C 的结构简式为____。
(3)写出 D 到 E 的方程式____,该反应类型为____。
(4)标 出 F 中的手性碳原子___。
(5)H 与 G互为同分异构体,写出符合以下条件的一种结构简式____
①能发生水解反应;②核磁共振氢谱峰面积之比为 2:2:9:9
(6)已知RX RMgX (X 表示卤素 原子) ,以苯甲醇 为原料制备 ,画出合成路线图___(无机试剂及有机溶剂任选)。
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镇痛药物J的合成方法如下:
已知:
+Cl-R3 +HCl
R1COOR2+R3CH2COOR4 +R2OH
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
(1)B的名称为______;F的结构简式为______。
(2)C中含氧官能团名称为______;②的反应类型为______反应。
(3)③的化学方程式为______。
(4)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有______种。
A.遇FeCl3显紫色 B.苯环上有三个取代基
(5)是一种重要的化工中间体。以环已醇()和乙醇为起始原料,结合己知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线______。(已知:RHC=CHR RCOOH+R′COOH,R、R′为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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有机物A是一种重要的化工原料,用A制取新型聚合物F的合成路线如下:
已知:i. +R3OH
ii. +R1I+HI
iii.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
(1)A中官能团的名称为____________。
(2)试剂a为____________。
(3)C中含有一个六元环,C的结构简式为____________。
(4)C→D的反应类型为______。
(5)E→F的化学方程式是__________________。
(6)下列说法正确的是____________(填序号)。
a. A能与NaHCO3溶液反应
b. 醇钠可由醇与金属钠反应制得
c. 可用FeCl3溶液鉴别D和E
d. HOCH2CH2OH俗称甘油
(7)以乙醇为起始原料,利用已知信息、选择必要的无机试剂合成CH3COCH2COOC2H5写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。____________
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高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.(R4、R5代表烃基)
(1)①的反应类型是 。
(2)②的化学方程式为 。
(3)PMMA单体的官能团名称是 、 。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 (填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.(R4、R5代表烃基)
(1)①的反应类型是 。
(2)②的化学方程式为 。
(3)PMMA单体的官能团名称是 、 。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 (填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
新合成的药物J的合成方法如图所示:
已知:R1—NH—R2+Cl—R3+HCl
R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为______________,F的结构简式为_____________
(2)有机物CH2=CHCH2NH2中的官能团名称是_______,由A生成B的反应类型为_____
(3)③的化学方程式为__________。
(4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是________。
(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl3溶液显紫色
②苯环上有两个取代基
(6)是一种重要的化工中间体。以环已醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出制备的合成路线:_________________。(已知:RHC=CHR'RCOOH+R'COOH,R、R'为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
已知:①R1COOH+R2COR3。
②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烃基
(1)的核磁共振氢谱中有________组吸收峰;B的结构简式为________。
(2)的化学名称为________;D中所含官能团的名称为________。
(3)所需的试剂和反应条件为________;的反应类型为________。
(4)的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种不考虑立体异构。
①五元环上连有2个取代基
②能与溶液反应生成气体
③能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息,以甲基环戊烯为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线:________。
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