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新合成的药物J的合成方法如图所示：
已知：R1—NH—R2+Cl—R3
+HCl
R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
回答下列问题：
(1)B的化学名称为______________，F的结构简式为_____________
(2)有机物CH2=CHCH2NH2中的官能团名称是_______，由A生成B的反应类型为_____
(3)③的化学方程式为__________。
(4)已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶(C5H5N，属于有机碱)能提高J的产率，原因是________。
(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子，符合下列要求的K的同分异构体有_________种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl3溶液显紫色
②苯环上有两个取代基
(6)
是一种重要的化工中间体。以环已醇(
)和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出制备
的合成路线：_________________。(已知：RHC=CHR＇
RCOOH+R＇COOH，R、R＇为烃基。用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)
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镇痛药物J的合成方法如下：
已知：
+Cl-R3 
+HCl
R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
(1)B的名称为______；F的结构简式为______。
(2)C中含氧官能团名称为______；②的反应类型为______反应。
(3)③的化学方程式为______。
(4)有机物K分子组成比F少两个氢原子，符合下列要求的K的同分异构体有______种。
A.遇FeCl3显紫色 B.苯环上有三个取代基
(5)
是一种重要的化工中间体。以环已醇(
)和乙醇为起始原料，结合己知信息选择必要的无机试剂，写出
的合成路线______。(已知：RHC=CHR RCOOH+R′COOH，R、R′为烃基。用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)
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高分子H是人造棉的成分之一，其合成路线如下：
已知：Ⅰ.R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
Ⅱ.RCOOR’+R”OH
RCOOR”+R’OH
(R1、R2、R3、R4、R’、R”代表烃基)
(1)按官能团分类，A的类别是_______。
(2)B为不饱和醇，A→B的反应类型是_______。
(3)C的名称是_______。
(4)D的核磁共振氢谱显示其分子有2种不同环境的氢原子，D的结构简式是_______。
(5)E→F的化学方程式是_______。
(6)G分子内含有一个六元环(含“
”结构)。
① 下列试剂能使
转化为
的是_______(填序号)。
a.
b.
c.
② G→H的反应类型为缩聚反应，该反应还有生成，其化学方程式是_______。
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化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：
已知：①
R1COOH+R2COR3。
②R1CH2COOR2+R3COOR4
+R4OH
、
、
、
均表示烃基
(1)
的核磁共振氢谱中有________组吸收峰；B的结构简式为________。
(2)
的化学名称为________；D中所含官能团的名称为________。
(3)
所需的试剂和反应条件为________；
的反应类型为________。
(4)
的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________种
不考虑立体异构。
①五元环上连有2个取代基
②能与
溶液反应生成气体
③能发生银镜反应
(6)参照上述合成路线和信息，以
甲基环戊烯为原料无机试剂任选，设计制备
的合成路线：________。
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M是合成某药物的中间产物，其合成路线如下：
已知：Ⅰ．
+R2CH2COOR2
Ⅱ．R1COOR2+R2OH
R1COOR3+R2OH
Ⅲ．
+RCHCOOR
+R2OH
(1)A分子无支链，只含有一种官能团，官能团的名称是_____。
(2)B→E的反应类型是_____。
(3)D的结构简式是_____。
(4)F→G的化学方程式是_____。
(5)已知J的分子式是C5H10O3，核磁共振氢谱有两个峰，峰面积比为2：3，且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应，J的结构简式是_____。
(6)L的结构简式是_____。
(7)L→M时，L发生了_____（填“氧化”或“还原”）反应。
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聚合物
（W是链接中的部分结构）是一类重要的功能高分子材料．聚合物是其中的一种，转化路线如下：
已知：①A中官能团不在同一个碳原子上。
②
③R1CH=CHR2+R3CH=CHR4
R1CH=CHR4+R2CH=CHR3 (R表示烃基或氢原子)。
(1)B所含的官能团名称是__________。
(2)E的名称是__________，G生成H的反应类型是__________。
(3)写出D生成E的化学方程式是______________________。
(4)X的结构简式_______________。
(5)E存在多秧同分异构体,与E具有相同官能团且不能发生银镜反应的同分异构体有__________种(不考虑立体结构,不含E)。其中符合核磁共振氢谱中峰面积之比3：3：2 的结构简式________________________。
(6)以CH3CH2OH为原料(无机试剂任选)合成环丁烯,试写出合成流程图______。
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聚合物（W是链接中的部分结构）是一类重要的功能高分子材料．聚合物是其中的一种，转化路线如下：
已知：①A中官能团不在同一个碳原子上。
②
③R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR4+R2CH=CHR3 (R表示烃基或氢原子)。
(1)B所含的官能团名称是__________。
(2)E的名称是__________，G生成H的反应类型是__________。
(3)写出D生成E的化学方程式是______________________。
(4)X的结构简式_______________。
(5)E存在多秧同分异构体,与E具有相同官能团且不能发生银镜反应的同分异构体有__________种(不考虑立体结构,不含E)。其中符合核磁共振氢谱中峰面积之比3：3：2 的结构简式________________________。
(6)以CH3CH2OH为原料(无机试剂任选)合成环丁烯,试写出合成流程图______。
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华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，其合成路径如下（部分反应条件略去）：
已知：
① RCHO+
+ H2O(R 代表烃基)；
②
+R2OH(R1、R2、R3、代表烃基）；
③芳香烃A的相对分子质量为92，核磁共振氢谱显示有四种化学环境的氢；
④B为A的一氯代物。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______________。
（2）由B生成C的化学方程式为______________________________________。
（3）D的含氧官能团名称是_____________，由E和N合成华法林的反应类型为_____________。
（4）1 mol E最多可以和_____________mol H2发生加成反应，由F生成K的化学方程式为____________________________________________________。
（5）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____________种（不含立体异构）；
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的是_____________（写结构简式）。
（6）由L转化为M的反应中，会有副反应链状高分子聚合物生成，若该链状高分子聚合物的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为_____________（填标号）。
a．47 b．55 c．61 d．73
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
Ⅲ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
请回答下列问题：
（1）A 的化学名称为________________，,B 的结构简式为________________________。
（2）B→C的反应类型为_______________________。
（3）D的分子式为_____________________，F中官能团的名称为_______________________。
（4）G→H的化学方程式为_____________________________。
（5）含有萘环的M的同分异构体还有_______种；其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________（任写一种）。
（6）参照上述合成路线和信息，以丙酮和溴苯为原料（其他无机试剂任选），设计制备
的合成路线_______________________________________。
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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰
Ⅱ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
Ⅲ. 
（R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）
请回答下列问题：
（1）A 的化学名称为________________，,B 的结构简式为________________________。
（2）B→C的反应类型为_______________________。
（3）D的分子式为_____________________，F中官能团的名称为_______________________。
（4）G→H的化学方程式为_____________________________。
（5）含有萘环的M的同分异构体还有_______种；其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________（任写一种）。
（6）参照上述合成路线和信息，以丙酮和溴苯为原料（其他无机试剂任选），设计制备
的合成路线_______________________________________。
+HCl
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
)和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出制备
RCOOH+R＇COOH，R、R＇为烃基。用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)
+Cl-R3
+HCl
)和乙醇为起始原料，结合己知信息选择必要的无机试剂，写出
RCOOR”+R’OH
”结构)。
转化为
的是_______(填序号)。
b.
c.
、
、
、
均表示烃基
的核磁共振氢谱中有________组吸收峰；B的结构简式为________。
的化学名称为________；D中所含官能团的名称为________。
所需的试剂和反应条件为________；
的反应类型为________。
的化学方程式为________。
不考虑立体异构
溶液反应生成气体
甲基环戊烯为原料
+R2CH2COOR2
R1COOR3+R2OH
+RCHCOOR
+R2OH
（W是链接中的部分结构）是一类重要的功能高分子材料．聚合物是其中的一种，转化路线如下：
R1CH=CHR4+R2CH=CHR3 (R表示烃基或氢原子)。