有这样两个患有囊性纤维病的家庭遗传系谱如图1所示（若控制该病的基因记做（a），表达产物CFTR的膜整合示意图如图2。
（1）从图1遗传系谱图推知，该病是______染色体上的隐性遗传病。
（2）图2中所示为细胞膜的流动镶嵌模型，其中构成细胞膜的基本支架是______。CFTR蛋白结构的异常，影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜运输，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上______决定的，这种跨膜运输方式属于______。随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速率加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
（3）正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成。目前已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有______特点。
（4）图1右中的双亲均未患白化病，而他们有一同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有______种。
高三生物填空题中等难度题
有这样两个患有囊性纤维病的家庭遗传系谱如图1所示（若控制该病的基因记做（a），表达产物CFTR的膜整合示意图如图2。
（1）从图1遗传系谱图推知，该病是______染色体上的隐性遗传病。
（2）图2中所示为细胞膜的流动镶嵌模型，其中构成细胞膜的基本支架是______。CFTR蛋白结构的异常，影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜运输，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上______决定的，这种跨膜运输方式属于______。随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速率加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
（3）正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成。目前已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有______特点。
（4）图1右中的双亲均未患白化病，而他们有一同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有______种。
高三生物填空题中等难度题查看答案及解析
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是
A．囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律
B．囊性纤维病影响人的寿命与选偶，预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变
C．III8为红绿色盲携带者的概率是1/4
D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是1/132
高三生物选择题困难题查看答案及解析
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是（ ）
A.Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是1/132
B.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/32
C.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律
D. 细胞在合成CFTR蛋白的过程中,需要ATP和氨基酸等物质
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
请据图分析回答相关问题，人类的囊性纤维病为单基因遗传病，大多数的患者是由CFTR基因缺陷引起的。其病因图解如图甲，图乙为当地遗传病调查获得的一个囊性纤维病家族系谱图。已知某地区正常人群中有1/22携带有囊性纤维病的致病基因，Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。
（1）DNA中碱基的排列顺序是_________，基因是______________________。
（2）如图甲所示，70%的囊性纤维病患者是由于CFTR基因①____3个碱基，由此图病因分析可见基因可以通过___________直接控制生物体的性状。
（3）图乙中Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______，Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是____________。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X 染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是
A. 4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B. 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C. 若4号与一正常男性结婚，生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病
D. 若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制．该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是（ ）
A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C．若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病
D．若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
（8分）如图是患有两种单基因遗传病的家族的遗传系谱图，且两对基因独立遗传，设控制甲病的等位基因为A、a，控制乙病的等位基因为B、b。若Ⅱ一3为纯合体，请据图回答问题：
（1）单基因遗传病甲在自然人群中，男性患者的比例与女性患者的比例之间的大小关系为： ，单基因遗传病乙是 遗传病。
（2）I一1能产生不同种配子的原因是 ；Ⅱ一5的基因型是 ；Ⅲ一8是纯合体的概率是 。
（3）据我国婚姻法可知，Ⅲ一10与Ⅲ一8不能结婚，若结婚则生下患病男孩的概率是 。
（4）若要调查甲病在人群中的发病率，取样时应 ，如果你是总负责人，采取分小组方式进行调查，请你设计一个汇总表，以统计各小组的调查结果。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病，进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)。下列选项正确的是( )
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的基因位于X染色体上
B. Ⅲ－10的基因型是AaXbY
C. 若Ⅱ－3无乙病致病基因，Ⅲ－9与Ⅲ－12结婚，生患病孩子的概率为7/24
D. 若Ⅱ－3无乙病致病基因，Ⅲ－9与Ⅲ－12结婚，若他们生了1个女孩，该女孩不患病的概率为1/3
高三生物选择题困难题查看答案及解析
某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病,进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图，（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制）。下列选项正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的基因位于X染色体上
B. Ⅲ-10的基因型是AaXbY
C. 若Ⅱ-3无乙病致病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚，生患病孩子的概率为7/24
D. 若Ⅱ-3无乙病致病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚，若他们生了1个女孩,该女孩不患病的概率为1/3
高三生物双选题困难题查看答案及解析
如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析