下图为某遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式A．常染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．...

下图为某遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式

A．常染色体显性遗传

B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体或伴X染色体显性遗传

D．常染色体或伴X染色体隐性遗传

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下图为某单基因遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式

A.常染色体显性遗传　　　　　　　　　　　 B.伴X染色体隐性遗传

C.常染色体或伴X染色体显性遗传　　　 D.常染色体或伴X染色体隐性遗传

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某遗传病受一对等位基因（A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是

A. 可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aa

B. 可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为Aa

C. 可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXa

D. 可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa

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回答下列有关遗传的问题

下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_______________。

A.伴X显性遗传　　 B.伴X隐性遗传　　　

C.常染色体显性遗传　　　 D.常染色体隐性遗传

（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于______________

A.常染色体　　 B.X染色体　　　

C.Y染色体　　　 D.常染色体或X染色体

经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因。

（3）该病的遗传方式是_________________。1号的基因型是_____________。3号和4号基因型相同的概率是____________。

A.0　　 B.25%　　　 C.50%　　　 D.100%

（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是______________。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则__________（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由______________。

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下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

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下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是                                              （    ）

A．常染色体显性遗传                      B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传                        D．X染色体隐性遗传

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下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

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下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（   ）

A．常染色体显性遗传            B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传             D．X染色体隐性遗传

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下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是

A．x染色体上显性遗传  B．常染色体上显性遗传

C．x染色体上隐性遗传  D．常染色体上隐性遗传

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下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是

A．X染色体上显性遗传

B．常染色体上显性遗传

C．X染色体上隐性遗传

D．常染色体上隐性遗传

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