下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是A．x染色体上显性...

下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是

A．x染色体上显性遗传  B．常染色体上显性遗传

C．x染色体上隐性遗传  D．常染色体上隐性遗传

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某遗传病受一对等位基因（A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是

A. 可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aa

B. 可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为Aa

C. 可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXa

D. 可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa

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如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(  )

A．X染色体上显性遗传

B．常染色体上显性遗传

C．X染色体上隐性遗传

D．常染色体上隐性遗传

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下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是

A．X染色体上显性遗传

B．常染色体上显性遗传

C．X染色体上隐性遗传

D．常染色体上隐性遗传

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列判断正确的是

A．该遗传病一定由显性基因控制        B．该遗传病一定由隐性基因控制

C．致病基因一定位于常染色体上        D．致病基因一定位于性染色体上

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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是(　　 )

A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因

B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子

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下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

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下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

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下图为甲病（由一对等位基因A、a控制）和乙病（由一对等位基因D，d控制）的遗传系谱图，已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8。有关说法正确的是（　　 ）

A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传

C. Ⅱ-5的基因型为aaXDXD或aaXDXd

D. Ⅲ-10为纯合体的概率是1/6

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如图是一对等位基因控制的遗传系谱图（阴影为患者）。下列叙述错误的是

A. 该病的致病基因可能位于Y染色体上

B. 该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因

C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因

D. 若该病为伴X染色体隐性病，该父母再生一个男孩仍为患者

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