酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:
已知信息如下:①RCH=CH2RCH2CH2OH;
②;
③RCOOCH3 .
(1)A的结构简式为____,B →C的反应类型为___,C中官能团的名称为____,C→D的反应方程式为_____。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式,不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F中有无手性碳原子___,若有用“*”标出。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选) ___。
高三化学推断题中等难度题
酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下,回答下列问题:
已知信息如下:
①RCH=CH2RCH2CH2OH
②
③RCOOCH3
(1)A的结构简式为___,B→C的反应类型为__,C中官能团的名称为__,C→D的反应方程式为___。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体__(填结构简式,不考虑立体异构)。
①含有五元碳环结构;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2;③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F中有无手性碳原子,若有用“*”标出。__
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其它试剂任选)。__
高三化学推断题简单题查看答案及解析
酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:
已知信息如下:①RCH=CH2RCH2CH2OH;
②;
③RCOOCH3 .
(1)A的结构简式为____,B →C的反应类型为___,C中官能团的名称为____,C→D的反应方程式为_____。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式,不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F中有无手性碳原子___,若有用“*”标出。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选) ___。
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下:
已知:
(1)A的结构简式为__________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)C中官能团的名称为_________________。
(4)C→D的化学方程式为________________________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式,不考虑立体异构)__________________________。
①含有五元环碳环结构;②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是______________________。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下:
已知:
(1)A的结构简式为__________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)C中官能团的名称为_________________。
(4)C→D的化学方程式为________________________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式,不考虑立体异构)__________________________。
①含有五元环碳环结构;②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是______________________。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如图:
已知:
① RCH=CH2 RCH2CH2OH
②
③
(1)A的结构简式为_____。
(2)B→C的反应类型为_____。
(3)C中官能团的名称为_____。
(4)C→D的化学方程式为_____。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式,不考虑立体异构)。
①含有五元环碳环结构;
②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体;
③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是_____。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_____。
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格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)是一种重要的有机合成中间体,酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,由只含一种官能团的物质A制备E的合成路线如图,回答下列问题:
已知信息如下:
①
②
(1)A→B的反应类型为___,E的分子式为___。
(2)B中所含官能团的名称为___。
(3)C→D的化学方程式为___。
(4)M是比C多一个碳的C的同系物,同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①含六元碳环结构,不含甲基;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2;③能发生银镜反应。
写出其中核磁共振氢谱有七组峰,且峰面积的比是4∶4∶2∶1∶1∶1∶1的所有物质的结构简式___。
(5)将下列D→E的流程图补充完整:___。
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酯类化合物与格氏试剂(,、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:
已知:①
②
③
(1)A的结构简式为________;B中官能团的名称为________;的反应程式为________,其反应类型为________。
(2)C与足量的反应后得到物质G,写出符合下列条件的G的同分异构体________(填结构简式,不考虑立体异构)。
①含有五元环结构;②能与溶液反应放出气体;
③与足量的钠反应,产生。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。用“*”标出化合物F中的手性碳原子。__________
(4)写出以、格氏试剂和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。__________
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酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:
已知信息如下:
①
②
③
(1)A的结构简式为__________________,的反应类型为_________,C中官能团的名称为________,的反应方程式为__________________________。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_________填结构简式,不考虑立体异构。
含有五元环碳环结构;
能与溶液反应放出气体;
能发生银镜反应。
(3)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和和格氏试剂为原料制备的合成路线其他试剂任选。_____________
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格氏试剂RMgX由Mg和卤代烃RX在干燥下的乙醚中反应制得,广泛用于复杂有机物的合成。如图是著名香料()的合成路线。
(1)反应II的反应类型为___,化合物C的名称是___。
(2)写出下列物质的结构简式:E___,F___。
(3)写出苯→C的化学方程式:___。
(4)A有多种同分异构体,其中苯环上有两种化学环境氢的同分异构体(含-MgBr结构)有___种。
(5)仿照上述合成路线,设计以原料()合成产物()的合成路线(其他原料与试剂任选)___。
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格氏试剂RMgX由Mg和卤代烃RX在干燥下的乙醚中反应制得,广泛用于复杂有机物的合。下图是著名香料()的合成路线。
(1)写出反应Ⅰ的反应条件____,反应Ⅱ的反应类型为____,化合物C的名称是____。
(2)写出下列物质的结构简式: E____ , F____。
(3)写出苯 → C的化学方程式:____
(4)A有多种同分异构体,其中苯环上有两种化学环境氢的同分异构体(含-MgBr结构)有____种。
(5)设计原料()合成产物()的合成路线:____
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