酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如图：
已知：
① RCH=CH2 
RCH2CH2OH
②
③
(1)A的结构简式为_____。
(2)B→C的反应类型为_____。
(3)C中官能团的名称为_____。
(4)C→D的化学方程式为_____。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元环碳环结构；
②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；
③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是_____。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 
、CH3OH 和格氏试剂为原料制备
的合成路线(其他试剂任选)_____。
高三化学综合题中等难度题
酯类化合物与格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下，回答下列问题：
已知信息如下：
①RCH=CH2
RCH2CH2OH
②
③RCOOCH3
（1）A的结构简式为___，B→C的反应类型为__，C中官能团的名称为__，C→D的反应方程式为___。
（2）写出符合下列条件的D的同分异构体__（填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2；③能发生银镜反应。
（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。__
（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以
、CH3OH和格氏试剂为原料制备
的合成路线（其它试剂任选）。__
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：
已知信息如下：①RCH=CH2
RCH2CH2OH；
②
；
③RCOOCH3 
.
(1)A的结构简式为____，B →C的反应类型为___，C中官能团的名称为____，C→D的反应方程式为_____。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式，不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F中有无手性碳原子___，若有用“*”标出。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以
、CH3OH和格氏试剂为原料制备
的合成路线(其他试剂任选) ___。
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下：
已知：
(1)A的结构简式为__________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)C中官能团的名称为_________________。
(4)C→D的化学方程式为________________________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式，不考虑立体异构)__________________________。
①含有五元环碳环结构；②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是______________________。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 
、CH3OH 和格氏试剂为原料制备
的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下：
已知：
(1)A的结构简式为__________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)C中官能团的名称为_________________。
(4)C→D的化学方程式为________________________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式，不考虑立体异构)__________________________。
①含有五元环碳环结构；②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是______________________。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备
的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如图：
已知：
① RCH=CH2 RCH2CH2OH
②
③
(1)A的结构简式为_____。
(2)B→C的反应类型为_____。
(3)C中官能团的名称为_____。
(4)C→D的化学方程式为_____。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元环碳环结构；
②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；
③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是_____。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_____。
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格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）是一种重要的有机合成中间体，酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，由只含一种官能团的物质A制备E的合成路线如图，回答下列问题：
已知信息如下：
①
②
（1）A→B的反应类型为___，E的分子式为___。
（2）B中所含官能团的名称为___。
（3）C→D的化学方程式为___。
（4）M是比C多一个碳的C的同系物，同时满足下列条件的M的同分异构体有___种（不考虑立体异构）。
①含六元碳环结构，不含甲基；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2；③能发生银镜反应。
写出其中核磁共振氢谱有七组峰，且峰面积的比是4∶4∶2∶1∶1∶1∶1的所有物质的结构简式___。
（5）将下列D→E的流程图补充完整：___。
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酯类化合物与格氏试剂（
，
、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：
已知：①
②
③
（1）A的结构简式为________；B中官能团的名称为________；
的反应程式为________，其反应类型为________。
（2）C与足量的
反应后得到物质G，写出符合下列条件的G的同分异构体________（填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元环结构；②能与
溶液反应放出
气体；
③
与足量的钠反应，产生
。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用“*”标出化合物F中的手性碳原子。__________
（4）写出以
、格氏试剂和
为原料制备的合成
路线（其他试剂任选）。__________
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酯类化合物与格氏试剂
的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如下，回答下列问题：
已知信息如下：
①
②
③
（1）A的结构简式为__________________，
的反应类型为_________，C中官能团的名称为________，的反应方程式为__________________________。
（2）写出符合下列条件的D的同分异构体_________
填结构简式，不考虑立体异构
。
含有五元环碳环结构；
能与溶液反应放出气体；
能发生银镜反应。
（3）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以
和和格氏试剂为原料制备
的合成路线其他试剂任选。_____________
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格氏试剂RMgX由Mg和卤代烃RX在干燥下的乙醚中反应制得，广泛用于复杂有机物的合成。如图是著名香料(
)的合成路线。
（1）反应II的反应类型为___，化合物C的名称是___。
（2）写出下列物质的结构简式：E___，F___。
（3）写出苯→C的化学方程式：___。
（4）A有多种同分异构体，其中苯环上有两种化学环境氢的同分异构体(含－MgBr结构)有___种。
（5）仿照上述合成路线，设计以原料(
)合成产物(
)的合成路线(其他原料与试剂任选)___。
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格氏试剂RMgX由Mg和卤代烃RX在干燥下的乙醚中反应制得，广泛用于复杂有机物的合。下图是著名香料（
）的合成路线。
（1）写出反应Ⅰ的反应条件____，反应Ⅱ的反应类型为____，化合物C的名称是____。
（2）写出下列物质的结构简式: E____ , F____。
（3）写出苯 → C的化学方程式：____
（4）A有多种同分异构体，其中苯环上有两种化学环境氢的同分异构体（含-MgBr结构）有____种。
（5）设计原料（
）合成产物（
）的合成路线：____
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